ТАРИВИД - Фармакокинетика

Максимальная сывороточная концентрация при 30-минутной внутривенной инфузии препарата Таривид достигается в конце инфузии. Концентрации офлоксацина в сыворотке после 30-минутной внутривенной инфузии препарата Таривид.

Период полувыведения при внутривенном инфузионном введении составляет 5 часов, снижение сывороточной концентрации офлоксацина после инфузии происходит линейно. Объём распределения составляет 120 л. Препарат проникает во многие органы и ткани, включая, легочную ткань, ткани уха, горла, носа, кожу, мягкие ткани, костную ткань, суставы, органы брюшной полости, желчь, органы малого таза, почки, предстательную железу, уретру. Связь с белками плазмы приблизительно 25 %. Менее 5% офлоксацина подвергается биотрансформации. В моче обнаруживаются два основных метаболита: деметилофлоксацин и N-оксид офлоксацин. Выведение преимущественно почками (80-90 % дозы) в неизменённом виде. В желчи офлоксацин обнаруживается в глюкуронированной форме.

У пациентов пожилого возраста период полувыведения увеличивается, но максимальная сывороточная концентрация не изменяется.

При почечной недостаточности сывороточный период полувыведения увеличивается;

общий и почечный клиренс снижаются пропорционально снижению клиренса креатинина.

На страницу препарата ТАРИВИД

Предыдущий пункт описания препарата ТАРИВИД

Следующий пункт описания препарата ТАРИВИД