ТАРИЦИН - Фармакокинетика

Абсорбция после приёма внутрь быстрая и полная (95 %). Биодоступность — свыше 96 %, связь с белками плазмы — 25 %. Максимальная концентрация после приёма в дозе 100, 300 и 600 мг составляет 1, 3, 4 и 6,9 мг/л соответственно и зависит от дозы: после однократного приёма 200 и 400 мг она составляет 2,5 и 5 мкг/мл соответственно. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность.

Распределяется: в клетках (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), коже, мягких тканях, костях, органах брюшной полости и малого таза, дыхательной системе, моче, слюне, желчи,

секрете предстательной железы. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость (СМЖ) (14-60 %).

Метаболизируется в печени (около 5 %) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. Период полувыведения — 4,5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками — 75- 90 % (в неизменённом виде), около 4 % — с желчью. Внепочечный клиренс — менее 20 %. После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч. При почечной или печёночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует. При гемодиализе удаляется 10-30 % препарата.

На страницу препарата ТАРИЦИН

Предыдущий пункт описания препарата ТАРИЦИН

Следующий пункт описания препарата ТАРИЦИН