ТАНИЗ-К - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Данная лекарственная форма обеспечивает продолжительное и медленное высвобождение тамсулозина. Биодоступность препарата — около 100 %.

Сразу после приёма нищи всасывание тамсулозина снижается. Равномерность всасывания возрастает, если пациент принимает препарат каждый день после одного и того же приёма пшци.

После однократного приёма препарата внутрь — 0,4 мг (после плотного приёма пищи) максимальная концентрация (Сmах) активного вещества в плазме достигается через 6 ч. В равновесном состоянии (через 5 дней курсового приёма) значения Сmах активного вещества в плазме крови ца 60-70 % выше, чем Cmax после однократного приёма препарата.

Распределение

Связывание с белками плазмы — 90 %. Тамсулозин имеет незначительный объём распределения (приблизительно 0,2 л/кг).

Метаболизм

Тамсулозин практически не подвергается эффекту «первого прохождения» и медленно биотрансформируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к aiA-адренорецепторам. Ни один из метаболитов не является более активным, чем исходное вещество — тамсулозин. Большая часть активного вещества присутствует в крови в неизменённом виде.

При печёночной недостаточности изменение дозы не требуется.

Выведение

Тамсулозин и его метаболиты в основном выводятся почками, причём примерно 9 % дозы выводится в неизменённом виде.

Период полувыведения (Тщ) тамсулозина при однократном приёме -10 ч (при приёме после еды), после многократного приёма -13 ч, Конечное время полувыведения — 22 ч.

На страницу препарата ТАНИЗ-К

Предыдущий пункт описания препарата ТАНИЗ-К

Следующий пункт описания препарата ТАНИЗ-К