ТАНФЛОМЕД - Фармакокинетика

При приёме внутрь быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции). Биодоступность — 99 %. Концентрация препарата в плазме достигает своего пика через 1-2 ч после его приёма (TCmax)- При приёме 500 мг максимальная концентрация препарата в плазме (Сmax) — 5.2 мкг/мл. Связь с белками плазмы 24 — 38 %. Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть препарата окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70 % от общего клиренса. Период полувыведения (Т1/2) — 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5 % левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизменённом виде почками в течение 24 ч выводится 70 %, в течение 48 ч — 87%; через кишечник в течение 72 ч выводится 4 % принятой внутрь дозы.

На страницу препарата ТАНФЛОМЕД

Предыдущий пункт описания препарата ТАНФЛОМЕД

Следующий пункт описания препарата ТАНФЛОМЕД