ТАМСУЛОЗИН (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

Всасывание

Тамсулозин хорошо всасывается в кишечнике и обладает почти 100 % биодоступностыо. Всасывание тамсулозина несколько замедляется после приёма пищи. Одинаковый уровень всасывания может быть достигнут в том случае, если пациент каждый раз принимает препарат после обычного завтрака. Тамсулозин характеризуется линейной кинетикой. После однократного приёма препарата внутрь в дозе 0,4 мг его максимальная концентрация в плазме крови достигается через б часов. После многократного приёма внутрь препарата в суточной дозе 0,4 мг равновесная концентрация достигается к 5-му дню, при этом её значение на 2/3 выше значения этого параметра после однократного приёма препарата.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови — 99 %, обт>ем распределения небольшой (около 0,2 л/кг).

Метаболизм

Тамсулозин медленно метаболизируется в печени с образованием менее активных метаболитов. Большая часть тамсулозина представлена в плазме крови в неизменённой форме.

В экспериментальных исследованиях выявлена способность тамсулозина незначительно индуцировать активность микросомальных ферментов печени. При незначительной и умеренной степени печёночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования.

Выведение

Тамсулозин и его метаболиты выводятся в основном почками, при этом приблизительно 9 % дозы препарата выделяется в неизменённом виде.

Период полувыведения при однократном приёме 0,4 мг тамсулозина после еды составляет 10 часов, после многократного приёма — 13 часов.

При почечной недостаточности не требуется снижения дозы. При наличии у пациента тяжёлой почечной недостаточности (клиренс креатинина мснсс 10 мл/мин) назначение тамсулозина необходимо проводить с осторожностью.

На страницу препарата ТАМСУЛОЗИН (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ТАМСУЛОЗИН (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ТАМСУЛОЗИН (КАПСУЛЫ)