ТАМСУЛОН - Фармакокинетика

Биодоступность препарата около 100 %.

После приёма внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ;

при однократном приёме 0,4 мг препарата максимальная концентрация тамсулозина в плазме крови достигается через 6 ч.

В состоянии равновесной концентрации (через 5 дней курсового приёма) максимальная концентрация тамсулозина в плазме крови на 60-70 % выше, чем после однократного приёма препарата.

Связывание с белками плазмы — 99 %.

Объём распределения составляет 0,2 л/кг.

Препарат не подвержен эффекту первого прохождения и медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, также обладающих высокой селективностью к α1А-адренорецепторам.

Большая часть тамсулозина присутствует в крови в неизменённом виде.

Препарат и его метаболиты выводится почками, при этом около 9 % препарата выделяется в неизменённом виде.

Период полувыведения при однократном приёме составляет 10-12 часов.

На страницу препарата ТАМСУЛОН

Предыдущий пункт описания препарата ТАМСУЛОН

Следующий пункт описания препарата ТАМСУЛОН