ТАКС-О-БИД - Фармакокинетика

После однократного внутримышечного введения 500 мг и 1,0 г цефотаксима максимальная концентрация (Cmax) достигается в течение 30 мин и составляет 11,7 мкг/мл и 20,5 мкг/мл соответственно;

после внутривенного введения 500 мг, 1,0 г и 2,0 г Cmax достигается через 5 мин и составляет 38,9 мкг/мл, 101,7 мкг/мл и 214,4 мкг/мл соответственно. 30-50 % цефотаксима связывается с белками крови, преимущественно с альбуминами. Терапевтическая концентрация создаётся в большинстве тканей и жидкостей организма: в миокарде, костях, желчном пузыре, коже и мягких тканях, в синовиальной, перикардиальной, перитонеальной, спинномозговой и плевральной жидкостях, а также в мокроте, Желчи и моче.

Препарат проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. 20-36 % внутривенно введенной дозы экскретируется почками в неизменённом виде; 15-25 % — в виде основного метаболита дезацетилцефотаксима, обладающего антибактериальной активностью; 20-25 % — в виде двух других неактивных метаболитов. Частично цефотаксим выводится с желчью. После внутривенного введения 1,0 г препарата каждые 6 часов в течение 14 дней кумуляции не выявлено. Период полувыведения (Т1/2) у взрослых составляет 1-1,5 ч, незначительно меняясь в зависимости от способа введения. У пациентов старше 80 лет Т1/2 увеличивается до 2,5 ч. У больных с почечной недостаточностью Т1/2 не превышает 2,5 ч. У детей до года с массой тела при рождении более 1500 г при однократной инфузии 50 мг/кг Т1/2 равняется г римерно 3,4 ч, а с массой тела при рождении менее 1500 г — примерно 4,6 ч.

На страницу препарата ТАКС-О-БИД

Предыдущий пункт описания препарата ТАКС-О-БИД

Следующий пункт описания препарата ТАКС-О-БИД