СЫВОРОТКА ЛОШАДИНАЯ ОЧИЩЕННАЯ РАЗВЕДЕННАЯ 1 К 100 - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Лекарственная форма
4. Состав
5. Описание
6. Фармакотерапевтическая группа
7. Код АТХ
8. Фармакодинамика
9. Показания к применению
10. Противопоказания
11. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
12. Способ применения и дозы
13. Побочное действие
14. Передозировка
15. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
16. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
17. Форма выпуска
18. Хранение
19. Срок годности
20. Условия отпуска из аптек
21. Производитель

Регистрационный номер

ЛС-000349

Торговое наименование

Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100

Лекарственная форма

раствор для внутрикожного введения

Состав

Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100, раствор для внутрикожного введения, представляет собой иммуноглобулиновую фракцию сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных столбнячным, дифтерийным, гангренозным или ботулиническим (тип А, В, Е) анатоксином или токсином, очищенную одним из методов переваривания или солевого фракционирования и разведенную 1:100 натрия хлорида раствором 0,9 %.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость, без осадка.

Фармакотерапевтическая группа

МИБП - сыворотка

Код АТХ

V04C

Фармакодинамика

Иммунобиологические свойства. Диагностика чувствительности к белкам при постановке кожных проб.

Показания к применению

Определение чувствительности человека к белкам сыворотки крови лошади.

Противопоказания

Развитие анафилактического шока на предшествовавшее введение препаратов из сыворотки крови лошади.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата допускается по жизненным .показаниям с учетом возможной пользы для матери и риска для плода или ребёнка.

Способ применения и дозы

Сыворотку лошадиную очищенную разведенную 1:100 вводят в объёме 0,1 мл внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья. Учет реакции проводят через 20 мин. Пробу считают отрицательной, если отёк и/или покраснение отсутствуют или их диаметр менее 1 см. Пробу считают положительной, если отёк и/или покраснение достигают в диаметре 1 см и более. В зависимости от характера реакции вводят назначенную антитоксическую сыворотку в соответствии с инструкцией по применению последней.

Меры предосторожности при применении.

Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие не разбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Вскрытие ампул и процедуру постановки проб проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за людьми, которым поставлены пробы, в течение 30 мин после введения препарата. Места проведения постановки проб должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Побочное действие

У чувствительных лиц применение препарата может сопровождаться аллергическими реакциями.

Передозировка

Не установлено.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования не проводились.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Отсутствуют.

Форма выпуска

Раствор для внутрикожного введения.

Раствор для внутрикожного введения по 1 мл в ампулах. Выпускают в комплекте. Комплект состоит из 1 ампулы сыворотки лошадиной очищенной разведенной 1:100 и 1 ампулы сыворотки антитоксической (противодифтерийной, противостолбнячной, противогангренозной или противоботулинической). По 5 комплектов в коробке для сывороток противодифтерийной, противостолбнячной или противоботулинической и 1 комплекту в коробке для сыворотки противогангренозной.

Хранение

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.

Условия транспортирования.

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °C. Замораживание не допускается.

Срок годности

3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Производитель

МИКРОГЕН ФГУП НПО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата СЫВОРОТКА ЛОШАДИНАЯ ОЧИЩЕННАЯ РАЗВЕДЕННАЯ 1 К 100