СУСТИЛАК - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. С осторожностью
14. Способ применения и дозы
15. Побочное действие
16. Передозировка
17. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
18. Особые указания
19. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
20. Форма выпуска
21. Хранение
22. Срок годности
23. Условия отпуска из аптек
24. Производитель

Регистрационный номер

ЛП-001838

Торговое наименование

Сустилак

Международное непатентованное наименование

Глюкозамин

Лекарственная форма

таблетки модифицированного высвобождения, покрытые плёночной оболочкой

Состав

1 таблетка содержит:

Активное вещество: глюкозамина гидрохлорид — 1500 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат — 62 мг, гипромеллоза (К200М) — 40 мг, повидон К90 — 40 мг, целлюлоза микрокристаллическая& — 83 мг, гипромеллоза (К100М) — 80 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг, стеариновая кислота — 40 мг Состав оболочки: гипромеллоза Е-5 — 20 мг, макрогол-6000 — 6 мг, опадрай белый (титана диоксид, макрогол, гипромеллоза) — 11 мг.

Описание

Овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые плёночной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

M01AX05

Фармакодинамика

Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).

Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте;

пролонгированная форма обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерную абсорбцию;

биодоступность глюкозамина после приёма внутрь составляет 25- 26 % (эффект «первичного прохождения» через печень). После распределения в тканях наибольшие концентрации наблюдаются в печени, почках и хрящевой ткани. Метаболизируется до воды, углекислого газа и мочевины. Выводится в основном почками.

Показания к применению

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глюкозамину и другим компонентам препарата, тяжёлые нарушения функции почек, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).

Способ применения и дозы

Внутрь. Принимают по 1 таблетке 1 раз в сутки, таблетки проглатывают целиком, запивая водой, в течение 6-12 недель.

По рекомендации врача курс лечения повторяют с интервалом в 2 месяца. Устойчивый лечебный эффект достигается при приёме препарата в течение 6 месяцев.

Побочное действие

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушения функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, запор или диарея, тошнота;

кожные аллергические реакции (крапивница, кожный зуд).

Передозировка

Симптомы: случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Особые указания

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Нет ограничений относительно управление автотранспортом и сложными механизмами в период применения препарата.

Форма выпуска

Таблетки модифицированного высвобождения, покрытые плёночной оболочкой 1500 мг.

По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

MEDREICH, Ltd.,

Индия

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата СУСТИЛАК