СУРФАКТАНТ-БЛ - БИОСУРФ - Фармакодинамика

Сурфактант-БЛ высокоочищенный природный сурфактант из лёгкого крупного рогатого скота, является комплексом веществ из смеси фосфолипидов и сурфактант-ассоциированных белков, обладает способностью снижать поверхностное натяжение на поверхности лёгочных альвеол, предотвращая их коллапс и развитие ателектазов.

Сурфактант-БЛ восстанавливает содержание фосфолипидов на поверхности альвеолярного эпителия, стимулирует вовлечение в дыхание дополнительных участков лёгочной паренхимы и способствует удалению вместе с мокротой токсических веществ и инфекционных возбудителей из альвеолярного пространства.

Препарат повышает активность альвеолярных макрофагов и угнетает экспрессию и экскрецию цитокинов полиморфноядерными лейкоцитами и эозинофилами;

он улучшает мукоцилиарный клиренс и стимулирует синтез эндогенного сурфактанта альвеолоцитами II типа, а также защищает альвеолярный эпителий от повреждений химическими и физическими агентами, восстанавливает функции локального врождённого и адаптивного иммунитета.

Препарат при ежедневном ингаляционном введении экспериментальным животным в течение 10 дней не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему, не обладает местнораздражающим действием, не влияет на состав крови и кроветворение за исключением кратковременной (1 сутки после прекращения введения препарата в дозах 200 и 400 мг/кг) лимфопении и гранулоцитоза за счёт увеличения числа палочко- и сегментоядерных нейтрофилов. В дальнейшем состав периферической крови нормализуется полностью.

Препарат не влияет на биохимические параметры крови, мочи и свёртывающую систему крови, не вызывает патологических изменений функций и структуры внутренних органов, не обладает тератогенными, аллергогенными и мутагенными свойствами.

После ингаляционного введения препарата крысам 5 раз в неделю в течение 6 месяцев в суммарных дозах 260 мг/кг, 520 мг/кг и 780 мг/кг и дополнительного наблюдения в течение ещё одного месяца без введения препарата не обнаружено патологических изменений в морфологии сердечно-сосудистой, центральной нервной и кроветворной системах.

Многоцентровые рандомизированные клинические испытания проводились у больных, которые получали стандартное лечение противотуберкулёзными препаратами в течение 2–6 месяцев до начала сурфактант-терапии не показали положительной динамики.

Оценка эффективности двухмесячного курса ингаляций Сурфактанта-БЛ в комплексном лечении туберкулёза лёгких, показала следующее: прекращение бактериовыделения после окончания курса Сурфактанта-БЛ наблюдалось у 50 % больных и у 24,0 % пациентов в контрольной группе. Через 16 недель после начала лечения у 80,0 % больных было достигнуто абацилирование по сравнению с 62,0 % контрольной группе;

у 100 % больных основной группы и у 68,0 % больных контрольной группы выявлено уменьшение инфильтративных и очаговых изменений;

у 70,0 % больных основной группы и у 36,0 % больных группы сравнения выявлено закрытие каверны (каверн).

Таким образом, эффект при такой комбинированной терапии наступает существенно быстрее и у достоверно большего процента больных в сравнении с принятыми схемами противотуберкулёзной терапией.

На страницу препарата СУРФАКТАНТ-БЛ - БИОСУРФ

Предыдущий пункт описания препарата СУРФАКТАНТ-БЛ - БИОСУРФ

Следующий пункт описания препарата СУРФАКТАНТ-БЛ - БИОСУРФ