СУПРАКС - Фармакокинетика
При приёме внутрь биодоступность препарата составляет от 40 до 50 % независимо от приёма пищи, однако максимальная концентрация цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0,8 ч при приёме препарата вместе с пищей.
При приёме суспензии максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 4 ч и составляет 2,8 мкг/мл (при приёме 200 мг) и 4,4 мкг/мл (при приёме 400 мг препарата).
Связь с белками плазмы, главным образом с атьбуминами, составляет 65 %.Около 50% дозы выводится почками в неизменённом виде в течение 24 ч, около 10 % дозывыводится с желчью.
Период полувыведения зависит от дозы и составляет от 3 до 4 ч. При нарушении функции почек — клиренс креатинина (КК) 20-40 мл/мин период полувыведения увеличивается до 6,4 ч, при клиренсе креатинина 5-10 мл/мин — до 11,5 ч.
На страницу препарата СУПРАКС
Предыдущий пункт описания препарата СУПРАКС
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата СУПРАКС
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.