СУМАТРИПТАН АДИФАРМ - Фармакокинетика
После приёма внутрь суматриптан быстро всасывается и через 45 мин его концентрация в плазме крови достигает 70 % от максимальной. После приёма 100 мг максимальная концентрация в плазме крови составляет в среднем 54 нг/мл. Биодоступность составляет 14 % вследствие пресистемного метаболизма и неполного всасывания. Связь с белками плазмы крови невелика (14 — 21 %). Суматриптан метаболизируется под действием моноаминоксидазы А. Основным метаболитом является индолуксусный аналог суматриптана, который выводится преимущественно с мочой в виде свободной кислоты и глюкуронидного конъюгата. Этот метаболит не обладает активностью по отношению к 5HT1- и 5НТ2 -серотониновым рецепторам. Приступы мигрени, по-видимому, не оказывают значимого влияния на фармакокинетику суматриптана при приёме внутрь.
На страницу препарата СУМАТРИПТАН АДИФАРМ
Предыдущий пункт описания препарата СУМАТРИПТАН АДИФАРМ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата СУМАТРИПТАН АДИФАРМ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.