СУМАТРИПТАН-ТЕВА - Фармакокинетика

Всасывание. После приёма внутрь суматриптан быстро абсорбируется, через 45 мин его концентрация в плазме крови достигает 70 % от максимального значения. После приёма внутрь суматриптана в дозе 100 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-2,5 часа и составляет в среднем 54 нг/мл. Абсолютная биодоступность при приёме внутрь составляет в среднем 14 % вследствие пресистемного метаболизма и неполного всасывания.

Распределение. Связывание с белками плазмы составляет 14-21 %, общий объём распределения в среднем составляет 170 л (2,4 л/кг).

Метаболизм. Суматриптан метаболизируется путём окисления при участии моноаминооксидазы (МАО) (преимущественно изофермента А) с образованием метаболитов, основным из которых является индолуксусный аналог суматриптана, не обладающий фармакологической активностью в отношении 5HT1- и 5НТ2-серотониновых рецепторов, и его глюкуронид.

Выведение. Период полувыведения составляет 2-2,5 ч. В среднем плазменный клиренс составляет 1160 мл/мин, почечный клиренс — 260 мл/мин. Внепочечный клиренс составляет 40 % после приёма внутрь. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов (97 % после приёма внутрь) свободной кислоты или глюкуронида, остальная часть выводится кишечником.

На страницу препарата СУМАТРИПТАН-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата СУМАТРИПТАН-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата СУМАТРИПТАН-ТЕВА