СУЛЬТАСИН - Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг, 1000 мг +500 мг.

По 500 мг+250 мг, 1000 мг +500 мг во флаконы стеклянные вместимостью 10 или 20 мл, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками.1, 5, 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачки из картона.50 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробки из картона для поставки в стационары. Растворители:"Натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9 %" в стеклянных ампулах по 5 мл; «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах по 5 мл.1 флакон с препаратом, 1 или 2 ампулы с растворителем в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 контурная ячейковая упаковка со скарификатором ампульным и инструкцией по применению препарата в пачке из картона.1 флакон с препаратом, 1 или 2 ампулы с растворителем, инструкция по применению препарата, скарификатор ампульный в пачке или коробке из картона. 5 флаконов с препаратом в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 контурная ячейковая упаковка с препаратом, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (по 5 ампул) растворителя, инструкция по применению препарата и скарификатор ампульный в пачке из картона. При использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификато-рампульный не вкладывают.

На страницу препарата СУЛЬТАСИН

Предыдущий пункт описания препарата СУЛЬТАСИН

Следующий пункт описания препарата СУЛЬТАСИН