СУЛЬПЕРАЗОН - Побочное действие

В целом сульбактам/цефоперазон хорошо переносится. Степень тяжести большей части нежелательных явлений была лёгкой и средней, и они сохраняются до конца лечения. Перечисленные ниже нежелательные реакции наблюдались как в ходе клинических исследований (сравнительных и несравнительных), так и после регистрации препарата. Все нежелательные реакции, перечисленные в инструкции по медицинскому применению препарата, представлены в соответствии с классификацией MedDRA. В каждой категории частоты нежелательные реакции представлены согласно степени клинической важности.

Таблица нежелательных реакций

Класс систем органов	Очень часто ≥1/10	Часто ≥ 1/100 и < 1/10		Нечасто ≥ 1/1000 и <1/100		Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы	Лейкопения^§, нейтропения^§, положительная прямая реакция Кумбса^§, снижение гемоглобина^§, снижение гематокрита^§, тромбоцитопения^§	Эозннофилия^§				Гипопротромбинемия
Нарушения со стороны иммунной системы						Анафилактоидная реакция (включая шок)⁺. реакции гиперчувствительности⁺(в том числе анафилактический шок)
Нарушения со стороны нервной системы				Головная боль
Нарушения со стороны сосудов						Васкулит, артериальная гипотензия
Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта			Диарея, тошнота, рвота		Псевдомембранозный колит


Нарушения со	Повышение активности		Повышение		Желтуха
стороны печени	аланинаминотрансферазы^§, аспартатаминотрансферазы^§,		концентрации
и			билирубина в
желчевыводящих	щелочной фосфатазы		крови^§
путей	крови^§
Нарушения со				Зуд,	Токсический
стороны кожи и				крапивни	эпидермальный
подкожной				ца	некролиз⁺,
ткани					синдром
					Стивенса-
					Джонсона,
					макулопапулезная
					сыпь
Нарушения со					Гематурия
стороны ночек и
мочевыводящих
путей
Общие				Флебит в
расстройства и				месте
нарушения в				инфузии,
месте введения				боль и
				жжение в
				месте
				инъекции,
				лихорадка.
				озноб

Частота в соответствии с категориями CIOMS III (Совета международных медицинских научных организаций): очень часто > 1/10 (> 10 %);

часто: ≥ 1/100 и < 1/10 (> 1 % и < 10%);

нечасто: ≥ 1/1000 и < 1/100 (≥ 0.1 % и < 1%);

неизвестно: частоту невозможно определить на основании имеющихся данных.

§ При расчёте частот нежелательных реакций в виде отклонений от нормы результатов лабораторных анализов учтены все имеющиеся данные результатов анализов, включая данные пациентов, у которых отклонения от нормы наблюдались на исходном уровне. Применён такой консервативный подход, так как исходные данные не позволяли разделить подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне, у которых значительные изменения результатов лабораторных анализов возникли после начала лечения, и подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне, у которых после начала лечения не было значительных изменений результатов лабораторных анализов.

Что касается количества лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, гемоглобина и гематокрита. в отчетах по исследованиям сообщается только об отклонениях от нормы. Не указывается, произошло повышение или снижение показателей.

+ Имеются сообщения о случаях с летальным исходом.

На страницу препарата СУЛЬПЕРАЗОН

Предыдущий пункт описания препарата СУЛЬПЕРАЗОН

Способ применения и дозы

Следующий пункт описания препарата СУЛЬПЕРАЗОН

Передозировка

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.