СУЛЬМАЦЕФТА - Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг + 125 мг, 500 мг + 250 мг, 1000 мг + 500 мг, 2000 мг + 1000 мг.
Количество препарата, содержащее 250 мг + 125 мг, 500 мг + 250 мг действующих веществ, помещают во флаконы из прозрачного стекла 1 гидролитического класса вместимостью 10 или 20 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми медицинскими, обжатые алюминиевыми колпачками или колпачками комбинированными (алюминиевыми колпачками с предохранительными пластмассовыми крышками).
Количество препарата, содержащее 1000 мг + 500 мг, 2000 мг + 1000 мг действующих веществ, помещают во флаконы из прозрачного стекла 1 гидролитического класса вместимостью 20 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми медицинскими, обжатые алюминиевыми колпачками или колпачками комбинированными (алюминиевыми колпачками с предохранительными пластмассовыми крышками). 1 флакон с препаратом вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Для стационаров: от 10 до 50 флаконов с препаратом и равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из картону.
На страницу препарата СУЛЬМАЦЕФТА
Предыдущий пункт описания препарата СУЛЬМАЦЕФТА
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиСледующий пункт описания препарата СУЛЬМАЦЕФТА
ХранениеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.