СУЛЬФОПРОКАИН - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Показания к применению
11. Противопоказания
12. С осторожностью
13. Способ применения и дозы
14. Побочное действие
15. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
16. Форма выпуска
17. Хранение
18. Срок годности
19. Условия отпуска из аптек
20. Производитель

Регистрационный номер

ЛСР-001737/09

Торговое наименование

Сульфопрокаин

Международное непатентованное наименование

Прокаин + Сульфокамфорная кислота

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

1 л раствора содержит:

активное вещество: сульфокамфорная кислота (в пересчёте на безводную) 49,6 г, прокаин (новокаин основание) 50,4 г;

вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1 л.

Описание

Прозрачная слегка желтоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Аналептическое средство

Код АТХ

R07AB

Фармакодинамика

Комбинированный препарат. Стимулирует дыхательный и сосудодвигательные центры продолговатого мозга. Оказывает прямое действие на миокард, усиливает в нем обменные процессы, улучшает его функции и повышает его чувствительность к симпатической импульсации. Повышает тонус периферических кровеносных сосудов. Улучшает легочную вентиляцию, легочный кровоток. Увеличивает секрецию бронхиальных желёз.

В связи с растворимостью в воде препарат быстро всасывается при подкожном и внутримышечном введении. Не вызывает образование инфильтратов и осложнений (олеом).

Показания к применению

- Острая сердечная и дыхательная недостаточность;

- кардиогенный и анафилактический шок;

- для стимуляции дыхания при хронической дыхательной и сердечной недостаточности, пневмонии, инфекционных заболеваниях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к прокаину), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Артериальная гипотензия.

Способ применения и дозы

Подкожно, внутримышечно по 2 мл 10 % раствора, при необходимости кратность введения составляет до 2-3 раз в сутки.

В острых случаях препарат вводят внутривенно (медленно струйно или капельно) в разовой дозе — 2,0 мл 10 % раствора.

При хронической дыхательной и сердечной недостаточности, пневмонии, инфекционных заболеваниях вводят подкожно или внутримышечно.

Максимальная суточная доза 12 мл 10 % раствора (1,2 г). При необходимости курс лечения может составлять 20-30 дней. Длительность применения устанавливают индивидуально.

Побочное действие

Снижение артериального давления (особенно у пациентов с исходной артериальной гипотензией), диспептические расстройства, аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с сердечными гликозидами, стероидными гормонами, анальгезирующими средствами.

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

По 2 мл в ампулах.

По 10 ампул в коробке из картона с гофрированными перегородками из бумаги пачечной или мешочной.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной.

По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

В каждую пачку или коробку вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор (при упаковке ампул с кольцом излома, надсечками и точками нож ампульный или скарификатор не вкладывают).

Хранение

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

БИОСИНТЕЗ, ПАО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата СУЛЬФОПРОКАИН