СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - ИРБИТСКИЙ ХФЗ - Фармакокинетика

После приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 8-12 ч. Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в 1 день и 0.5-1 г — в последующие дни. Препарат накапливается в крови, прежде всего за счёт высокой степени связывания с протеинами крови (90-99 %). Хорошо распределяется по органам и системам. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, и в отличие от иных представителей сульфаниламидов длительного действия его концентрация в ликворе низкая. Однако при воспалении менингеальных оболочек проницаемость гсматоэнцефалического барьера резко возрастает. Хорошо проникает в плевральную жидкость (60-90 % от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в 1.5-4 раза выше, чем в крови. В отличие от других сульфаниламидов, преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, связанного с цитохромом P450. Выводится медленно, прежде всего, за счёт удерживания в крови белками плазмы и за счёт высокой степени реабсорбции в канальцах почек (93-97.5 %). В крови содержится 5-15 % ацетилированных метаболитов, в моче - 10-25 % ацетильных производных и 75-90 % -глюкуронида сульфадиметоксина;

последний хорошо растворим и не провоцирует развитие кристаллурии. Ацетильное производное не реабсорбируется и полностью выводится почками. Через 24 ч выводится 20-44 % принятой дозы, через 48 ч — до 56 %, через 48 ч — до 56%, через 96 ч — до 83%.

На страницу препарата СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - ИРБИТСКИЙ ХФЗ

Предыдущий пункт описания препарата СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - ИРБИТСКИЙ ХФЗ

Следующий пункт описания препарата СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - ИРБИТСКИЙ ХФЗ