СТРЕПТОМИЦИН (ПОРОШОК) - Фармакокинетика

При внутримышечном введении (в/м) быстро и полностью всасывается. Время достижения максимальной концентрации в крови — 0.5-1.5 ч. максимальная концентрация в крови после в/м введения 1 г — 25-50 мкг/мл. Связь с белками плазмы — менее 10 %. Распределяется во внеклеточной жидкости, жидкости абсцессов, плевральном выпоте, в асцитической, перикардиальной, синовиальной, лимфатической и перитонеальной жидкостях. Высокие концентрации создаются в почках, печени, лёгких;

низкие — в костной и жировой ткани. Объём распределения у взрослых — 0.26 л/кг, у детей — 0.2-0.4 л/кг, у новорожденных в возрасте менее 1 нед и массой тела менее 1500 г — до 0.68 л/кг, в возрасте менее 1 нед и массой тела более 1500 г — до 0.58 л/кг, у больных муковисцидозом — 0.3-0.39 л/кг. Не проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту и в грудное молоко.

Метаболизму не подвергается. Период полувыведения у взрослых — 2-4 ч, у новорожденных — 5-8 ч. у детей более старшего возраста — 2.5-4 ч. Конечный период полувыведения — более 100 ч (высвобождение из внутриклеточных депо). У больных с почечной недостаточностью период полувыведения варьирует в зависимости от степени недостаточности — до 100 ч, у больных с муковисцидозом — 1-2 ч, у больных с ожогами и гипертермией может быть короче по сравнению со средними показателями вследствие повышенного клиренса. Выводится почками (95 %) в неизменённом виде.

На страницу препарата СТРЕПТОМИЦИН (ПОРОШОК)

Предыдущий пункт описания препарата СТРЕПТОМИЦИН (ПОРОШОК)

Следующий пункт описания препарата СТРЕПТОМИЦИН (ПОРОШОК)