СТРАТТЕРА - Фармакокинетика

Фармакокинетика у детей и подростков схожа с фармакокинетикой у взрослых. Фармакокинетика атомоксетина у детей до 6 лет не изучалась.

Всасывание. Атомоксетин быстро и почти полностью всасывается после приёма внутрь, достигая максимальной концентрации (Сmax) в плазме примерно через 1 — 2 часа. Атомоксетин назначается независимо от приёма пищи или во время еды.

Распределение. Атомоксетин хорошо распределяется в организме. Атомоксетин обладает высоким сродством к белкам плазмы, в первую очередь к альбумину.

Метаболизм. Атомоксетин первично проходит биотрансформацию через энзимный цикл цитохрома P450 2D6 (CYP2D6). Основной образующийся окислённый метаболит 4-гидроксиатомоксетин быстро глюкуронируется. 4-гидроксиатомоксетин по действию эквивалентен атомоксетину, но циркулирует в плазме в гораздо более низких концентрациях.

Хотя 4-гидроксиатомоксетин первично образуется с помощью CYP2D6, у людей с недостаточной активностью CYP2D6 4-гидроксиатомоксетин может образовываться некоторыми другими энзимами цитохрома P450, но более медленно.

Атомоксетин не тормозит и не усиливает цикл CYP2D6.

Выведение. Средний период полувыведения атомоксетина после приёма внутрь составляет 3.6 часа у больных с выраженным метаболизмом и 21 час у больных с пониженным метаболизмом. Атомоксетин в основном выделяется с мочой в виде 4- гидроксиатомоксетин-О-глюкуронида.

На страницу препарата СТРАТТЕРА

Предыдущий пункт описания препарата СТРАТТЕРА

Следующий пункт описания препарата СТРАТТЕРА