СТОКРИН (ТАБЛЕТКИ) - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

Регистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания к применению
Противопоказания
С осторожностью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Способ применения и дозы
Побочное действие
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Форма выпуска
Хранение
Срок годности
Условия отпуска из аптек
Производитель

Регистрационный номер

ЛСР-007738/08

Торговое наименование

Стокрин

Международное непатентованное наименование

Эфавиренз

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

Состав

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:

действующее вещество: эфавиренз 200 мг;

вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза 16,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 80,0 мг, натрия лаурилсульфат 4,0 мг, гипролоза 12,8 мг, лактозы моногидрат 83,2 мг, магния стеарат 4,0 мг,

плёночная оболочка таблетки: Опадрай жёлтый (Opadry Yellow) 8,0 мг, в состав которого входят: гипромеллоза 6сР (НРМС 2910), титана диоксид (Е171), краситель железа оксид жёлтый (Е172), макрогол (PEG400);

воск карнаубский 0,04 мг.

Описание

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, желтого цвета, округлой формы с гравировкой "223" на одной стороне;

на изломе белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное [ВИЧ] средство

Код АТХ

J05AG03

Фармакодинамика

Механизм действия: эфавиренз представляет собой ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ) ВИЧ-1. Эфавиренз является неконкурентным ингибитором ВИЧ-1 обратной транскриптазы и существенно не ингибирует ВИЧ-2 обратную транскриптазу и ДНК-полимеразы (α, β, γ и δ) клеток человека.

Противовирусная активность: противовирусная эффективность эфавиренза in vitro оценивалась на лимфобластных клеточных линиях, мононуклеарных клетках периферической крови и культурах макрофагов/моноцитов. Ингибирующая концентрация (ИК) эфавиренза, необходимая для 90-95 % ингибирования (ИК90-95) штаммов дикого типа или лабораторных клинических изолятов, резистентных к зидовудину, находится в пределах от 0,46 до 6,8 нмоль/л.

Резистентность: противовирусная эффективность эфавиренза в клеточной культуре в отношении разновидностей вируса с заменами аминокислот в обратной транскриптазе в положениях 48, 108, 179, 181 или 236, а также в отношении разновидностей с заменами аминокислот в протеазе, была аналогична таковой в отношении вирусных штаммов дикого типа. Единственными заменами, которые привели к появлению наибольшей резистентности к эфавирензу в клеточной культуре, являются замена лейцина на изолейцин в положении 100 (L100I, 17-22-кратное увеличение резистентности) и лизина на аспарагин в положении 103 (K103N, 18-33-кратное увеличение резистентности). Более чем 100-кратное уменьшение восприимчивости вирусов к препарату наблюдалось в отношении разновидностей ВИЧ, экспрессирующих замену K103N в дополнение к другим аминокислотным заменам в обратной транскриптазе.

Замена K103N являлась наиболее часто наблюдаемой заменой в обратной транскриптазе вирусных штаммов, полученных от пациентов, у которых наблюдалось существенное увеличение количества вирусных частиц в плазме крови (возвратная виремия) в клинических исследованиях применения эфавиренза в комбинации с индинавиром или в комбинации с зидовудином и ламивудином. Данная мутация наблюдалась у 90 % пациентов с неэффективностью терапии эфавирензом. Также, хотя и реже, и часто только в комбинации с K103N, наблюдались замены в обратной транскриптазе в положениях 98, 100, 101, 108, 138, 188, 190 и 225. Тип аминокислотных замен в обратной транскриптазе, связанных с устойчивостью к эфавирензу, не зависел от других противовирусных препаратов, применявшихся в комбинации с эфавирензом.

Перекрёстная резистентность: изучение профилей перекрёстной резистентности эфавиренза, невирапина и делавирдина на клеточных культурах показало, что замена K103N приводит к потере восприимчивости ко всем трем ННИОТ. Два из трёх исследованных устойчивых к делавирдину клинических изолятов обладали перекрёстной резистентностью к эфавирензу и содержали замену K103N. Третий изолят, имеющий замену в обратной транскриптазе в положении 236, не обладал перекрёстной резистентностью к эфавирензу.

Вирусные изоляты, выделенные из мононуклеаров периферической крови пациентов, включенных в клинические исследования эфавиренза, у которых терапия была неэффективна (возвратная виремия), были исследованы в отношении восприимчивости к ННИОТ. Тринадцать изолятов, которые предварительно были охарактеризованы как устойчивые к эфавирензу, оказались также устойчивыми к невирапину и делавирдину.

Обнаружилось, что пять из этих устойчивых к ННИОТ изолятов содержали замену K103N или замену валина на изолейцин в положении 108 (V108I) в обратной транскриптазе. Среди протестированных изолятов после неэффективной терапии эфавирензом три изолята остались чувствительными как к эфавирензу, так и к невирапину и делавирдину, на клеточных культурах.

Вероятность перекрёстной резистентности между эфавирензом и ингибиторами протеазы является низкой вследствие различия ферментов-мишеней. Наличие перекрёстной резистентности между эфавирензом и нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы также маловероятно вследствие различия участков связывания с мишенью и механизмов действия.

Фармакокинетика

Всасывание

У здоровых добровольцев максимальная концентрация (Сmax) эфавиренза в плазме крови 1,6-9,1 мкмоль/л достигалась через 5 часов после однократного приёма внутрь препарата в дозах от 100 до 1600 мг. Дозозависимое увеличение Сmax и площади под кривой "концентрация — время" (AUC) наблюдалось при приёме препарата в дозах до 1600 мг;

при этом не наблюдалось дозопропорционального увеличения данных показателей, поэтому можно предположить, что при более высоких дозах всасывание уменьшается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (3-5 часов) не изменялось после многократного приёма препарата, а равновесная концентрация в плазме крови достигалась через 6-7 суток.

У ВИЧ-инфицированных пациентов при достижении равновесной концентрации препарата в плазме крови средние значения Сmax, минимальной концентрации (Cmin) и AUC были линейны при приёме 200 мг, 400 мг и 600 мг эфавиренза 1 раз в сутки. У 35 пациентов, принимавших эфавиренз в дозе 600 мг 1 раз в сутки, Сmax при достижении равновесной концентрации составляла 12.9±3,7 мкмоль/л, Cmin - 5,6±3,2 мкмоль/л, AUC — 184±73 мкмоль/л в час.

Влияние приёма пищи на всасывание. При однократном приёме здоровыми добровольцами эфавиренза в дозе 600 мг в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, вместе с пищей с высоким содержанием жиров наблюдалось увеличение AUC на 28 % и Сmax на 79 % в сравнении с данными показателями при приёме препарата натощак.

Распределение

Эфавиренз в высокой степени связывается с белками плазмы крови (приблизительно на 99,5-99,75 %), главным образом с альбумином. У ВИЧ-1 инфицированных пациентов (n = 9), которые принимали эфавиренз в дозах от 200 до 600 мг 1 раз в сутки в течение по меньшей мере 1 месяца, концентрация эфавиренза в спинномозговой жидкости составляла от 0,26 до 1,19 % (в среднем 0,69%) от соответствующей концентрации в плазме крови. Данный показатель приблизительно в 3 раза превышает концентрацию не связанной с белками (свободной) фракции эфавиренза в плазме крови.

Метаболизм

Клинические исследования и исследования in vitro с использованием микросом печени человека показали, что эфавиренз метаболизируется главным образом системой цитохрома P450 до гидроксилированных производных, которые затем связываются с глюкуроновой кислотой с образованием глюкуронидов. В основном, данные метаболиты неактивны в отношении ВИЧ-1. Исследования in vitro позволяют предположить, что изоферменты CYP3A4 и CYP2B6 являются основными изоферментами, осуществляющими метаболизм эфавиренза и что эфавиренз ингибирует изоферменты 2С9, 2С19 и 3А4 системы цитохрома P450. В исследованиях in vitro эфавиренз не ингибировал изофермент CYP2E1 и ингибировал изоферменты CYP2D6 и CYP1A2 только в концентрациях, намного превышающих применяемые в клинической практике. Экспозиция эфавиренза в плазме крови может увеличиваться у пациентов, гомозиготных по полиморфизму гена G516T изофермента CYP2B6. Клиническая значимость такого изменения неизвестна, однако нельзя исключать возможность возрастания рисков развития и увеличения выраженности нежелательных реакций эфавиренза.

Было показано, что эфавиренз индуцирует изоферменты CYP3A4 и CYP2B6, что приводит к индукции его собственного метаболизма, что может клинически выражаться у некоторых пациентов. При многократном приёме эфавиренза в дозе 200-400 мг в сутки здоровыми добровольцами в течение 10 дней наблюдалась меньшая степень кумуляции эфавиренза (на 22-42 % ниже предполагаемых значений) и более короткий период полувыведения — 40-55 часов (период полувыведения однократной дозы составляет 52-76 часов). Также было показано, что эфавиренз индуцирует изоформу 1А1 уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФ-ГТ1А1), поэтому концентрация ралтегравира, который является субстратом УДФ-ГТ1А1, в плазме крови снижается при одновременном применении с эфавирензом.

Несмотря на то, что в исследованиях in vitro эфавиренз ингибировал изоферменты CYP2C9 и CYP2C19, в исследованиях in vivo наблюдалось как повышение, так и снижение экспозиции субстратов данных ферментов при одновременном применении с эфавирензом. Конечный эффект данного взаимодействия не установлен.

Выведение

Эфавиренз имеет относительно большой период полувыведения, который составляет не менее 52 часов после приёма однократной дозы и 40-55 часов после многократного применения. Приблизительно 14-34 % от принятой дозы эфавиренза выводится почками, менее 1 % дозы эфавиренза выводится почками в неизменённом виде.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Нарушение функции печени

При однократном приёме препарата наблюдалось двукратное увеличение периода полувыведения эфавиренза у одного пациента с тяжёлой степенью печёночной недостаточности (класс С по системе Чайлд-Пью), что указывает на повышенную степень кумуляции в таких случаях. При многократном приёме препарата не было выявлено значимого влияния поражения печени на фармакокинетику эфавиренза у пациентов с лёгкой степенью печёночной недостаточности (класс А по системе Чайлд-Пью) по сравнению с пациентами контрольной группы. В настоящее время нет достаточных данных, чтобы сделать вывод о том, влияют ли средняя и тяжёлая степень печёночной недостаточности (класс В и С по системе Чайлд-Пью) на фармакокинетику эфавиренза (см. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ).

Нарушение функции почек

Фармакокинетика эфавиренза у пациентов с почечной недостаточностью не изучалась, однако в связи с тем, что в неизменённом виде почками выводится менее 1 % принятой дозы эфавиренза, нарушение функции почек не должно оказывать существенного влияния на выведение эфавиренза (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

Пол и расовая принадлежность

У мужчин и женщин, а также у пациентов различной расовой принадлежности, наблюдались сходные фармакокинетические параметры эфавиренза.

Пожилые пациенты

Каких-либо фармакокинетических различий у пациентов 65 лет и старше и более молодых пациентов не выявлено, хотя клинические исследования эфавиренза не включали достаточного количества пациентов 65 лет и старше.

Дети

Эфавиренз не изучался у детей в возрасте до 3 лет и пациентов с весом менее 13 кг. Фармакокинетические показатели эфавиренза у детей и взрослых были схожими. 49 детей, принимавших эфавиренз в дозе, эквивалентной 600 мг (доза рассчитывалась исходя из массы тела), значение Сmax составило 14,1 мкмоль/л, Cmin- 5,6 мкмоль/л и AUC — 216 мкмоль/л.час.

Показания к применению

В составе комбинированной противовирусной терапии для лечения взрослых, подростков и детей, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-1).

Противопоказания

- Гиперчувствительность к любому компоненту препарата;

- тяжёлая степень печёночной недостаточности (класс С по системе Чайлд-Пью) (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, Фармакокинетика у особых групп пациентов);

- дети до 3 лет и с массой тела менее 13 кг;

- одновременное применение с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом, триазоламом, пимозидом, бепридилом, алкалоидами спорыньи (например, эрготамин, дигидроэрготамин, эргоновин или метилэргоновин), поскольку конкурентное взаимодействие эфавиренза с изоферментом CYP3A4 может привести к подавлению метаболизма данных препаратов и появлению предпосылок для возникновения серьёзных и/или угрожающих жизни нежелательных явлений (например, аритмии, длительному седативному эффекту или угнетению дыхания) (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ);

- одновременное применение с препаратами/продуктами растительного происхождения, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), поскольку снижается концентрация эфавиренза в плазме крови и, как следствие, клинический эффект (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ);

- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

- Пациенты, имеющие в анамнезе психиатрические расстройства, находятся в группе повышенного риска по развитию серьёзных нежелательных явлений со стороны психики;

- при назначении эфавиренза пациентам с заболеваниями печени лёгкой и средней степени тяжести;

- при назначении пациентам, имеющим судороги в анамнезе;

- пациентам, принимающим сопутствующие противосудорожные препараты с преимущественным метаболизмом в печени, такие как фенитоин, карбамазепин и фенобарбитал (необходимо осуществлять периодический контроль их концентраций в крови).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При лечении эфавирензом следует избегать наступления беременности. Необходимо использовать надёжные методы барьерной контрацепции в сочетании с другими методами (в том числе пероральные или другие гормональные контрацептивы). Поскольку эфавиренз имеет длительный период полувыведения, необходимо использовать надёжные методы контрацепции на протяжении 12 недель после прекращения лечения эфавирензом. Перед началом лечения эфавирензом женщины, способные к деторождению, должны пройти тест на беременность. Эфавиренз не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и нет других альтернативных методов лечения. Если женщина принимает эфавиренз во время первого триместра беременности или беременность наступает во время применения эфавиренза, она должна быть предупреждена о потенциальном вреде для плода.

Не проводилось адекватных и контролируемых клинических исследований с участием беременных. В пострегистрационном периоде были получены сообщения о применении эфавиренза в составе комбинированной антиретровирусной терапии (АРВТ) в первом триместре беременности. Не сообщалось о наличии специфических особенностей (увеличения частоты) пороков развития у новорождённых. Только несколько сообщений содержали информацию о случаях развития дефектов нервной трубки, включая менингомиелоцеле. Большинство данных сообщений были ретроспективными и причинно-следственная связь не была изучена.

Неизвестно, выделяется ли эфавиренз с грудным молоком. Поскольку доклинические исследования на животных показали, что эфавиренз может выделяться с грудным молоком, женщинам, принимающим эфавиренз в период лактации, кормление грудью не рекомендуется. При любых обстоятельствах ВИЧ-инфицированным матерям не рекомендуется кормить грудью, чтобы избежать передачи ВИЧ.

Способ применения и дозы

Препарат Стокрин принимается внутрь. Рекомендуется принимать препарат перед сном натощак. Повышение концентрации эфавиренза в крови, наблюдаемое при применении препарата Стокрин во время приёма пищи, может привести к повышению частоты нежелательных реакций.

Терапию препаратом Стокрин должен назначать врач, имеющий опыт лечения ВИЧ-инфекции.

Препарат Стокрин должен назначаться в комбинации с другими антиретровирусными лекарственными средствами.

Взрослые

Препарат Стокрин назначается в комбинации с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ) с или без ингибитора протеазы ВИЧ по 600 мг 1 раз в сутки.

Коррекция доз

Если препарат Стокрин применяется одновременно с вориконазолом, доза вориконазола должна быть увеличена до 400 мг 2 раза в сутки, а доза препарата Стокрин должна быть уменьшена на 50 %, то есть до 300 мг* 1 раз в сутки. После прекращения терапии вориконазолом должна применяться первоначальная доза эфавиренза (600 мг) (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ).

* — при одновременном применении препарата Стокрин и вориконазола следует иметь в виду, что таблетки с низкой дозой эфавиренза в РФ не зарегистрированы.

Если препарат Стокрин применяется одновременно с рифампицином у пациентов с массой тела 50 кг и более, может потребоваться увеличение дозы препарата Стокрин до 800 мг 1 раз в сутки (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ).

Дети от 3-х лет:

Препарат Стокрин назначается в комбинации с ингибитором протеазы ВИЧ и/или НИОТ. Для детей от 3 лет дозы подбираются в зависимости от массы тела (см. Таблицу 1). Препарат Стокрин может назначаться только тем детям, которые могут проглатывать таблетки. Безопасность и эффективность применения препарата Стокрин у детей младше 3 лет или массой тела менее 13 кг не установлены.

Таблица 1. Дозы для детей при назначении препарата Стокрин один раз в сутки*

Масса тела, кг	Доза препарата Стокрин, мг
13-15	200
15-20	250
20-25	300
25-32,5	350
32,5-40	400
От 40 и более	600

* — дозы для пациентов с массой тела менее 32,5 кг приведены только для информации, так как таблетки с низкой дозой эфавиренза в РФ не зарегистрированы.

Пациенты с почечной недостаточностью

Пациенты с печёночной недостаточностью

У пациентов с заболеваниями печени лёгкой степени тяжести коррекция дозы эфавиренза не требуется. При этом пациенты должны тщательно наблюдаться на наличие возникновения нежелательных реакций, особенно со стороны нервной системы (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ и ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

Не рекомендуется применение препарата Стокрин у пациентов с печёночной недостаточностью средней степени тяжести, поскольку на данный момент времени недостаточно данных, чтобы установить, нужна ли в таких случаях коррекция дозы.

Побочное действие

Общий профиль безопасности

В целом эфавиренз хорошо переносился в клинических исследованиях. В подгруппе пациентов, принимавших эфавиренз в дозе 600 мг 1 раз в сутки в комбинации с ингибиторами протеазы ВИЧ и/или НИОТ, наиболее частыми (по меньшей мере у 5 % пациентов) нежелательными реакциями как минимум средней тяжести были кожная сыпь (11,6 %), головокружение (8,5%), тошнота (8,0 %), головная боль (5,7%) и повышенная утомляемость (5,5 %).

Наиболее заметными нежелательными явлениями, связанными с приёмом эфавиренза, являлись кожная сыпь и симптомы со стороны нервной системы. Симптомы со стороны нервной системы обычно появлялись вскоре после начала терапии и, как правило, исчезали после первых 2-4 недель терапии. Также у пациентов, принимавших эфавиренз, наблюдались тяжёлые реакции со стороны кожи, такие как синдром Стивенса-Джонсона и многоформная экссудативная эритема;

нарушения психики, включая тяжёлую депрессию, смерть вследствие суицида и психозоподобное поведение, а также судорожные припадки. При применении препарата Стокрин одновременно с пищей может увеличиваться системная экспозиция эфавиренза, что может приводить к увеличению частоты нежелательных реакций (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

Профиль безопасности при длительной терапии, включавшей эфавиренз, оценивали в ходе контролируемого исследования, в котором пациенты принимали либо эфавиренз + зидовудин + ламивудин в течение 180 недель, либо эфавиренз + индинавир в течение 102 недель, либо индинавир + зидовудин + ламивудин в течение 76 недель. Длительное применение эфавиренза в ходе данного исследования не сопровождалось появлением каких-либо новых данных по безопасности.

Ниже приведены среднетяжёлые и тяжёлые нежелательные реакции, в отношении которых была установлена возможная причинно-следственная связь с применявшимся режимом терапии (по мнению исследователей) и которые наблюдались в ходе клинических исследований эфавиренза, применявшегося в рекомендованной дозе в составе комбинированной АРВТ.

Курсивом выделены нежелательные явления, которые были зарегистрированы в пострегистрационный период применения эфавиренза в составе комбинированной терапии. Частота нежелательных явлений приведена по следующей классификации: очень часто (≥1/10);

часто (≥1/100, <1/10);

нечасто (≥ 1/1000, <1/100);

редко (≥ 1/10000, < 1/1000);

очень редко (< 1/10000).

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: гиперчувствительность.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Часто: гипертриглицеридемия*.

Нечасто: гиперхолестеринемия*.

Нарушения психики

Часто: патологические сновидения, беспокойство, депрессия, бессонница*.

Нечасто: склонность к аффекту, агрессивность, спутанность сознания, настроение со склонностью к эйфории, галлюцинации, мания, параноидальное поведение, психоз‡ суицидальная попытка, суицидальные намерения.

Редко: бред‡‡, невроз‡‡, смерть вследствие суицида‡‡*.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: нарушения мозжечковой координации и равновесия‡, расстройство внимания (3,6 %), головокружение (8,5%), головные боли (5,7 %), сонливость (2,0%)*.

Нечасто: тревожное возбуждение, амнезия, атаксия, нарушение координации движений, судороги, нарушение мышления, тремор‡.

Нарушения со стороны органа зрения

Нечасто: нечеткость зрительного восприятия.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Нечасто: шум в ушах‡, вертиго.

Нарушения со стороны сосудов

Нечасто: «приливы» крови к коже лица‡.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: боли в животе, диарея, тошнота, рвота.

Нечасто: панкреатит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Часто: повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT)*, аланинаминотрансферазы (АЛТ)* и гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ)*.

Нечасто: острый гепатит.

Редко: печёночная недостаточность‡‡*.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень часто: кожная сыпь (11,6 %)*.

Часто: кожный зуд.

Нечасто: многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона*.

Редко: фотоаллергический дерматит‡.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Нечасто: гинекомастия.

Общие расстройства

Часто: повышенная утомляемость.

* — Более подробное описание см. ниже

‡ — Данные нежелательные реакции были зафиксированы в пострегистрационный период наблюдения;

частоту этих реакций определяли, используя данные, полученные в ходе 16 клинических исследований (участвовало 3969 пациентов).

‡‡ — Данные нежелательные реакции были зафиксированы в пострегистрационный период наблюдения, однако у пациентов, принимавших эфавиренз в ходе 16 клинических исследований, о них не сообщалось как о явлениях, связанных с применением препарата. В соответствии с классификацией по частоте эти побочные явления были расценены как «наблюдавшиеся редко» (на основании оценки верхней границы 95 % доверительного интервала для 0 явлений в расчёте на количество пациентов, принимавших эфавиренз в ходе указанных клинических исследований (n = 3969)).

Описание отдельных нежелательных явлений

Кожная сыпь: в ходе клинических исследований кожная сыпь наблюдалась у 26 % пациентов, принимавших эфавиренз в дозе 600 мг, по сравнению с 17 % пациентов в контрольных группах. У 18 % пациентов кожная сыпь была связана с приёмом эфавиренза, при этом у 1,7 % пациентов прием препарата был прекращён из-за появления кожной сыпи. Частота развития многоформной экссудативной эритемы и синдрома Стивенса-Джонсона составила примерно 0,1 %.

Случаи кожной сыпи зарегистрированы у 58 из 182 детей (32 %), получавших лечение эфавирензом в 3 клинических исследованиях средней продолжительностью 123 недели. У 6 детей сыпь была тяжёлой. Перед началом терапии эфавирензом у детей им может быть рекомендована соответствующая антигистаминная терапия в качестве профилактики. Обычно развиваются слабо или умеренно выраженные макулопапулезные кожные высыпания, которые появляются в течение первых двух недель после начала терапии эфавирензом. У большинства пациентов кожная сыпь исчезает при продолжении терапии эфавирензом в течение одного месяца. Эфавиренз может быть повторно назначен пациентам, которые прекратили его прием из-за появления кожной сыпи. При возобновлении терапии эфавирензом рекомендуется также принимать соответствующие блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов и/или кортикостероиды.

Имеется ограниченный опыт применения эфавиренза у пациентов, которые прекратили терапию другими антиретровирусными препаратами из группы ННИОТ. Частота рецидива кожной сыпи после перехода с терапии невирапином на терапию эфавирензом, в основном оцененная по опубликованным ретроспективным данным, составила от 13 % до 18%, и сопоставима с частотой, выявленной у пациентов, принимавших эфавиренз в ходе клинических исследований (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

Симптомы со стороны психики: у некоторых пациентов, принимавших эфавиренз, наблюдались серьёзные нежелательные явления со стороны психики. В контролируемых клинических исследованиях частота возникновения отдельных серьёзных нежелательных явлений со стороны психики была следующей: тяжёлая депрессия 1,6 % в группе пациентов, принимавших комбинированную АРВТ с эфавирензом; 0,6 % в контрольной группе пациентов, суицидальные намерения (0,6 %; 0,3%), суицидальные попытки без летального исхода(0,4 %; 0%), агрессивное поведение (0,4 %; 0,3%), параноидальные реакции (0,4 %; 0,3%), маниакальные реакции (0,1 %; 0%).

Пациенты, имеющие в анамнезе психические расстройства, находятся в группе повышенного риска по развитию данных серьёзных нежелательных явлений со стороны психики с частотой возникновения каждого из вышеперечисленных явлений от 0,3 % для маниакальных реакций до 2,0 % для тяжёлой депрессии и суицидальных намерений. Также в пострегистрационном периоде получены сообщения о случаях смерти в результате суицида, бредовых расстройствах и психозоподобном поведении.

Симптомы со стороны нервной системы: у пациентов, принимавших эфавиренз в дозе 600 мг в рамках контролируемых клинических исследований, часто наблюдались следующие нежелательные реакции: головокружение, бессонница, сонливость, расстройство внимания, кошмарные сновидения. Также наблюдались и другие нежелательные явления. Среднетяжёлые и тяжёлые симптомы со стороны нервной системы наблюдались у 19 % (тяжёлые — у 2%) пациентов, тогда как у пациентов, получавших контрольную терапию, этот показатель составил 9 % (тяжёлые — у 1%). В ходе клинических исследований 2 % пациентов, принимавших эфавиренз, прекратили терапию из-за вышеуказанных симптомов.

Симптомы со стороны нервной системы обычно наблюдаются в течение первого или второго дня после начала терапии и в большинстве случаев исчезают в течение первых 2- 4 недель. В исследовании с участием неинфицированных добровольцев репрезентативный симптом со стороны нервной системы возникал в среднем через 1 ч после приёма препарата и длился в среднем 3 ч. Симптомы со стороны нервной системы развивались чаще, если эфавиренз принимали во время приёма пищи. Возможно, это обусловлено повышением концентрации эфавиренза в плазме крови в таких условиях (см. ФАРМАКОКИНЕТИКА). Для улучшения переносимости препарата в отношении данных симптомов в течение первых недель терапии рекомендуется принимать препарат перед сном. Этот режим приёма рекомендуется и тем пациентам, у которых продолжают наблюдаться данные симптомы (см. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ). Снижение дозы или дробный прием суточной дозы обычно не дают благоприятного эффекта.

Анализ данных по длительному применению препарата показал, что после 24 недель терапии частота впервые возникших симптомов со стороны нервной системы у пациентов, принимавших эфавиренз, была в целом сходной с таковой в контрольной группе.

Печеночная недостаточность: в пострегистрационный период наблюдения было зарегистрировано несколько случаев печёночной недостаточности, включая случаи без указаний на заболевания печени в анамнезе, а также без других выявленных факторов риска. Указанные случаи характеризовались молниеносным течением;

в ряде случаев потребовалась трансплантация печени или сообщалось о смерти пациента.

Синдром восстановления иммунитета: у ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжёлым иммунодефицитом в начале проведения комбинированной АРВТ может повыситься риск возникновения воспалительных реакций на неактивные или остаточные оппортунистические инфекции (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

Липодистрофия и метаболические нарушения: комбинированная АРВТ ассоциируется с перераспределением жировой ткани тела (липодистрофией) у ВИЧ-инфицированных пациентов, включая истощение периферической и лицевой подкожно-жировой клетчатки, её накопление во внутрибрюшинном пространстве, внутренних органах, задней части шеи («горб буйвола») и гипертрофию грудных желёз.

Комбинированная АРВТ может вызвать метаболические нарушения, такие как гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, инсулиновая резистентность, гипергликемия и гиперлактатемия (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

Остеонекроз: наблюдались случаи остеонекроза, преимущественно у пациентов с хорошо известными факторами риска, с длительной ВИЧ-инфекцией, а также у пациентов, которые длительно принимали комбинированную АРВТ. Однако частота этого осложнения не установлена (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

Лабораторные показатели

«Печеночные» ферменты: повышение активности ACT и АЛТ более чем в 5 раз выше верхней границы нормы (ВГН) наблюдалось у 3 % пациентов из 1008, принимавших эфавиренз в дозе 600 мг в сутки (5-8 % при длительной АРВТ с эфавирензом). Аналогичное повышение наблюдалось у пациентов контрольной группы (5 % при длительной АРВТ без эфавиренза). Повышение активности ГГТ более чем в 5 раз выше ВГН наблюдалось у 4 % всех пациентов, принимавших 600 мг эфавиренза, и у 1,5-2 % пациентов из контрольной группы (7 % при длительной АРВТ с эфавирензом и 3 % при длительной АРВТ без эфавиренза). Изолированное повышение активности ГГТ у пациентов, принимающих эфавиренз, может указывать на индукцию ферментов. В клиническом исследовании при длительной АРВТ около 1 % пациентов в каждой изучаемой группе прекратили терапию в связи с нарушениями со стороны печени и желчевыводящих путей.

Амилаза: асимптоматическое увеличение активности амилазы в сыворотке крови, более чем в 1,5 раза превышающее ВГН, было выявлено у 10 % пациентов, принимавших эфавиренз, и у 6 % пациентов контрольных групп. Клиническое значение асимптоматического повышения активности амилазы в сыворотке крови неизвестно.

Липиды: повышение концентрации общего холестерина (ОХС) на 10-20 % наблюдалось у неинфицированных добровольцев, принимавших эфавиренз. В клинических исследованиях применения различной комбинированной АРВТ с эфавирензом у пациентов, ранее не получавших АРВТ, в течение 48 недель лечения наблюдалось повышение концентрации ОХС на 21-31 %, холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП) на 23-34 % и триглицеридов на 23-49 %. Доля пациентов, у которых отношение ОХС/ХС ЛПВП было больше 5, не изменилась. Величина изменения концентраций липидов может быть обусловлена такими факторами, как длительность терапии и прием других лекарственных средств в составе комбинированной АРВТ.

Взаимодействие с тестом на каннабиноиды: эфавиренз не связывается с каннабиноидными рецепторами, однако имеются сообщения о ложноположительных результатах анализа мочи на каннабиноиды у неинфицированных добровольцев и у ВИЧ-инфицированных пациентов, принимавших эфавиренз. Положительный результат скрининг-теста на каннабиноиды рекомендуется подтверждать, используя такие специальные методы, как газовая хроматография или масс-спектрометрия.

Дети и подростки

Тип и частота нежелательных явлений у детей в целом сопоставимы с наблюдаемыми у взрослых пациентов, за исключением кожной сыпи, которая у детей встречается чаще (у 46 % детей), чем у взрослых и более выражена (тяжёлая кожная сыпь наблюдалась у 5,3 % детей).

С целью профилактики сыпи может быть целесообразным назначение соответствующих блокаторов H1-гистаминовых рецепторов детям до начала терапии эфавирензом.

Хотя симптомы со стороны нервной системы у маленьких детей трудно выявить, полагают, что такие симптомы у детей наблюдаются реже и обычно бывают лёгкими. У 3,5 % пациентов наблюдались симптомы средней тяжести со стороны нервной системы, преимущественно головокружение. Ни у одного ребенка не наблюдалось тяжёлых симптомов и не потребовалась отмена терапии из-за симптомов со стороны нервной системы.

Другие особые группы пациентов

Активность «печеночных» ферментов у пациентов, одновременно инфицированных гепатитом В или С

Среди пациентов, серопозитивных по гепатиту В и/или С, повышение активности ACT более чем в 5 раз выше ВГН наблюдалось у 13 % пациентов, принимавших эфавиренз, и у 7 % пациентов из контрольной группы, а повышение активности АЛТ более чем в 5 раз выше ВГН наблюдалось у 20 % и 7% пациентов соответственно. Среди пациентов с сочетанной инфекцией, 3 % пациентов, принимавших эфавиренз, и 2 % пациентов из контрольной группы прекратили терапию из-за нарушений функции печени (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

Передозировка

У некоторых пациентов, случайно принявших эфавиренз в дозе 600 мг 2 раза в сутки, наблюдалось усиление симптомов со стороны нервной системы. У одного пациента наблюдались непроизвольные мышечные сокращения.

В случае передозировки эфавирензом лечение должно состоять из общих поддерживающих мероприятий, включающих контроль основных показателей жизнедеятельности организма и наблюдение за клиническим состоянием пациента. Для выведения неабсорбированного препарата можно использовать активированный уголь. Специфического антидота для лечения передозировки эфавирензом не существует. Поскольку эфавиренз активно связывается с белками, маловероятно, что с помощью диализа возможно значительное удаление препарата из крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Эфавиренз in vivo является индуктором изоферментов CYP3A4, CYP2B6 и УДФ-ГТ1А1. Концентрация в плазме крови соединений, которые являются субстратами для данных изоферментов, может снижаться при одновременном применении с эфавирензом. Эфавиренз может быть индуктором изоферментов CYP2C19 и CYP2C9, однако in vitro также наблюдалось ингибирование данных изоферментов. До конца эффект при одновременном применении эфавиренза с соединениями, которые являются субстратами для данных изоферментов, не ясен (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, Фармакокинетика).

Экспозиция эфавиренза может уменьшиться при применении препарата одновременно с некоторыми лекарственными препаратами (например, ритонавиром) или пищевыми продуктами (например, с грейпфруктовым соком), которые ингибируют изоферменты CYP3A4 или CYP2B6. Соединения, которые индуцируют данные изоферменты, могут приводить к снижению концентрации эфавиренза в плазме крови.

Противопоказанная комбинированная терапия

Противопоказано одновременное применение эфавиренза с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом, триазоламом, пимозидом, бепридилом и алкалоидами спорыньи (например, эрготамином, дигидроэрготамином, эргометрином и метилэргометрином), поскольку ингибирование их метаболизма эфавирензом может вызвать серьёзные, угрожающие жизни последствия (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).

Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum): пациенты, принимающие эфавиренз, не должны принимать препараты/продукты, содержащие зверобой продырявленный. Концентрация эфавиренза в плазме крови может снижаться при одновременном применении со зверобоем продырявленым, поскольку он вызывает индукцию ферментов и/или транспортных белков, ответственных за метаболизм лекарственных средств. Если пациент уже принимает препараты/продукты, содержащие зверобой продырявленный, то применение последнего следует отменить, проверить концентрацию вируса в крови и, если это возможно, концентрацию эфавиренза в крови. После отмены препаратов/продуктов, содержащих зверобой продырявленный, концентрация эфавиренза может повыситься и тогда потребуется коррекция дозы эфавиренза. Влияние зверобоя продырявленного, связанное с индукцией ферментов, может сохраняться в течение не менее 2 недель после его отмены (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).

Другие взаимодействия

Взаимодействия между эфавирензом и ингибиторами протеазы ВИЧ, другими антиретровирусными препаратами, помимо ингибиторов протеазы ВИЧ, а также между эфавирензом и лекарственными препаратами, не относящимися к группе антиретровирусных препаратов, указаны в приведенной ниже таблице 2. Увеличение значения показателя обозначается стрелкой "↑", уменьшение значения- стрелкой <↓>, если показатель остается без изменений- стрелкой "↔"; если препарат вводился через каждые 8 или 12 час, то это обозначается как "к8ч« или »к12ч". При необходимости 90 % и 95% доверительные интервалы представлены в скобках. Обычно исследования проводились на здоровых добровольцах, если только специально не оговаривается другая информация.

Таблица 2. Взаимодействия между эфавирензом и другими лекарственными средствами

Лекарственные препараты, разделённые по фармакотерапевтическим группам (доза)	Влияние на концентрацию препарата в сыворотке. Среднее изменение значений AUC, C_max, C_min, (%) и доверительные интервалы, если применимо^а(механизм)		Рекомендации, касающиеся возможности одновременного применения с эфавирензом
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Антиретровирусные лекарственные средства
*Ингибиторы протеазы ВИЧ*
Атазанавир/ритонавир/эфавиренз (400 мг 1 раз в сутки/100 мг 1 раз в сутки/ 600 мг 1 раз в сутки, все препараты принимались во время приёма пищи)	Атазанавир (после полудня): AUC: ↔* (от ↓9 до ↑10) C_max: ↔/* (от ↑8 до ↑27) C_min: ↓42 %* (от ↓31 до ↓51)	Одновременное применение эфавиренза с атазанавиром/ритонавиром не рекомендуется. Если требуется одновременное применение атазанавира с ННИОТ, необходимо рассмотреть целесообразность увеличения дозы атазанавира до 400 мг и ритонавира до 200 мг, в комбинации с эфавирензом, с обеспечением тщательного клинического мониторинга.
Атазанавир/ритонавир/эфавиренз (400 мг 1 раз в сутки/200 мг 1 раз в сутки/600 мг 1 раз в сутки, все препараты принимались во время приёма пищи)	Атазанавир (после полудня): AUC: ↔^/* (от ↓10 до ↑26) С_mах: ↔/* (от ↓5 до ↑26) C_min: ↑12 %/* (от ↓16 до ↑49) (индукция CYP3A4). * При сравнении с атазанавиром 300 мг/ ритонавиром 100 мг 1 раз в сутки вечером без эфавиренза. Такое снижение C_min атазанавира может отрицательно влиять на эффективность атазанавира. **основано на историческом сравнении.
Дарунавир/ритонавир/эфавиренз (300 мг 2 раза в сутки/100 мг 2 раза в сутки/ 600 мг 1 раз в сутки) ниже рекомендованной дозы. Подобные результаты ожидаются и при применении в рекомендованных дозах.	Дарунавир: AUC: ↓13 % C_min: ↓31 % C_max: ↓15 % (индукция CYP3A4) Эфавиренз: AUC: ↑21 % C_min: ↑17 % С_mах: ↑15 % (ингибирование СYP3A4)	Одновременный приём эфавиренза и дарунавира/ритонавира (800 мг/100 мг 1 раз в сутки) может привести к снижению C_minдарунавира. Если эфавиренз необходимо применять одновременно с дарунавиром/ритонавиром, следует применять комбинациюдарунавир/ритонавир в режиме 600 мг/100 мг 2 раза в сутки. Однако такую комбинацию следует назначать с осторожностью. См. инструкцию по медицинскому применению дарунавира/ритонавира. См. также ниже информацию по ритонавиру.
Фосампренавир/ритонавир/эфавиренз (700 мг 2 раза в сутки/100 мг 2 раза в сутки/600 мг 1 раз в сутки)	Клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не выявлено.	Коррекция дозы ни одного из этих лекарственных средств не требуется. См. также ниже информацию по ритонавиру.
Фосампренавир/нелфинавир/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось.	Коррекция дозы ни одного из этих лекарственных средств не требуется.
Фосампренавир/саквинавир/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось.	Использование такой комбинации не рекомендуется, поскольку ожидается значимое снижение экспозиции обоих ингибиторов протеазы ВИЧ.
Индинавир/эфавиренз (800 мг к8ч/ 200 мг 1 раз в сутки)	Индинавир: AUC: ↓31 % (от ↓8 до ↓47) C_min: ↓40 % Сходное снижение экспозиции индинавира наблюдалось в случаях, когда индинавир (1000 мг к8ч) вводился в комбинации с эфавирензом (600 мг 1 раз в сутки). (индукция CYP3A4) Эфавиренз: клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не наблюдалось.	Хотя клиническая значимость снижения концентрации индинавира не установлена, наблюдавшееся фармакокинетическое взаимодействие должно приниматься во внимание при выборе режима терапии, включающего одновременно эфавиренз и индинавир. Коррекция дозы эфавиренза не требуется, если он назначается с индинавиром или с индинавиром/ ритонавиром. См. также ниже сведения по ритонавиру.
Индинавир/ритонавир/эфавиренз (800 мг 2 раза в сутки/100 мг 2 раза в сутки/600 мг 1 раз в сутки)	Индинавир: AUC: ↓25 % (от ↓16 до ↓32)^b C_max: ↓17 % (от ↓6 до ↓26)^b С_min: ↓50 % (от ↓40 до ↓59)^b Эфавиренз: Клинически значимого взаимодействия йе наблюдалось. Среднее геометрическое значение C_min индинавира (0,33 мг/л) при его применении в комбинации с ритонавиром и эфавирензом было больше, чем при его применении в монотерапии по 800 мг к8ч(C_min0,15 мг/л). У пациентов, инфицированных ВИЧ-1 (n = 6), показатели фармакокинетики индинавира и эфавиренза обычно были сопоставимы с таковыми у неинфицированных добровольцев.
Лопинавир/ритонавир в мягких капсулах или в растворе для приёма внутрь/ эфавиренз	Существенное снижение экспозиции лопинавира.	При одновременном назначении с эфавирензом следует рассмотреть целесообразность увеличения доз лопинавира и ритонавира в мягких капсулах или в растворе для приёма внутрь на 33 % (по 4 капсулы/~6,5 мл 2 раза в сутки вместо 3 капсул/5 мл 2 раза в сутки). Однако следует соблюдать осторожность, поскольку такая коррекция дозы для некоторых пациентов может оказаться недостаточной. Доза лопинавира и ритонавира в таблетках должна быть увеличена до 500/125 мг 2 раза в сутки при одновременном применении с эфавирензом 600 мг 1 раз в сутки. См. также ниже информацию по ритонавиру.
Лопинавир/ритонавир в таблетках/ эфавиренз (400/100 мг 2 раза в сутки/600 мг 1 раз в сутки) (500/125 мг 2 раза в сутки/600 мг 1 раз в сутки)	Концентрации лопинавира: ↓30-40 % Концентрации лопинавира сходны с таковыми при применении лопинавира/ ритонавира по 400/ 100 мг 2 раза в сутки без эфавиренза.
Нелфинавир/эфавиренз (750 мг к8ч/600 мг 1 раз в сутки)	Нелфинавир: AUC: ↑20 % (от ↑8 до ↑34) C_max: ↑21 % (от ↑10 до ↑33) Данная комбинация обычно хорошо переносится.	Коррекция дозы ни одного из этих лекарственных средств не требуется.
Ритонавир/эфавиренз (500 мг 2 раза в сутки/600 мг 1 раз в сутки)	Ритонавир: AUC утром: ↑18 % (от ↑6 — до ↑33) AUC вечером: ↔ С_mах утром: ↑24 % (от ↑12 — до ↑38) С_mах вечером: ↔ C_min утром: ↑42 % (от ↑9 — до ↑86)^b C_min вечером: ↑24 % (от ↑3 — до ↑50)^b Эфавиренз: AUC: ↑21 % (от ↑10- до ↑34) C_max: ↑14 % (от ↑4 — до ↑26) C_min: ↑25 % (от ↑7 — до ↑46)^b (ингибирование CYP-опосредованного окислительного метаболизма) При приёме эфавиренза в комбинации с ритонавиром по 500 мг или 600 мг 2 раза в сутки переносимость была низкой (например, наблюдалисьголовокружение, тошнота, парестезия, повышение активности «печеночных» ферментов). Достаточные данные о переносимости эфавиренза в комбинации с ритонавиром в низких дозах (по 100 мг 1 или 2 раза в сутки) отсутствуют.	При назначении эфавиренза с ритонавиром в низких дозах следует учитывать возможность увеличения частоты связанных с эфавирензом нежелательных явлений вследствие возможного фармакодинамического взаимодействия.
Саквинавир/ритонавир/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось.	Отсутствуют данные, позволяющие разработать рекомендации по режиму дозирования. См. также выше информацию по ритонавиру. Применение эфавиренза в комбинации с саквинавиром в качестве единственного ингибитора протеазы ВИЧ не рекомендуется.
Антагонисты хемокиновых рецепторов CCR5
Маравирок/эфавиренз (100 мг 2 раза в сутки/600 мг 1 разв сутки)	Маравирок: AUC₁₂: ↓45 % (от ↓38- до ↓51) С_max: ↓51 % (от ↓37- до ↓62) Концентрации эфавиренза не измерялись, взаимодействие не ожидается.		См. инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, в состав которых входит маравирок.
Ингибитор интегразы ВИЧ
Ралтегравир/эфавиренз (400 мг однократная доза/-)	Ралтегравир: AUC: ↓36 % С₁₂: ↓21 % С_mах: ↓36 % (индукция фермента УДФ-ГТ1А1)		Коррекция дозы ралтегравира не требуется.
Лекарственные средства из групп НИОТ и ННИОТ
НИОТ/эфавиренз	Исследованиявзаимодействий эфавиренза и препаратов из группы НИОТ не проводились, за исключением взаимодействий с ламивудином, зидовудином и тенофовира дизопроксилфумаратом. Клинически значимые взаимодействия не предполагаются, поскольку метаболизм препаратов из группы НИОТ протекает путями, отличными от таковых для эфавиренза, и маловероятно, что они будут конкурировать за одни и те же метаболизирующие ферменты и пути выведения.		Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
ННИОТ/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось.		Поскольку применение двух ННИОТ не обеспечивает преимущества с точки зрения эффективности и безопасности, одновременное применение эфавиренза и другого средства из группы ННИОТ не рекомендуется.
Лекарственные средства против вируса гепатита С
Боцепревир/эфавиренз (800 мг 3 раза в сутки/600 мг 1 разв сутки)	AUC: ↔19 %* С_max: ↔8 % C_min: ↓44 % Эфавиренз: AUC: ↔20 % С_max ↔11 % C_min: ↓12 % (от ↓24% — до ↑1%) (индукция CYP3A влияет на боцепревир) *0-8 ч Отсутствие эффекта (↔) соответствует уменьшению среднего соотношения не > чем на 20 % или увеличению не > чем на 25 %.		Клиническая значимость уменьшения концентрации боцепревира в плазме крови не установлена.
Телапревир/эфавиренз (1125 мг каждые 8 ч/600 мг 1 раз всутки)	Телапревир (относительно к 750 мг каждые 8 ч): AUC: ↓18 % (от ↓8 — до ↓27) С_max: ↓14 % (от ↓3 — до ↓24) С_min:↓25 % (от ↓14 — до ↓34)% Эфавиренз: AUC: ↓18 % (от ↓10 — до ↓26) С_mах: ↓24 % (от ↓15 — до ↓32) C_min: ↓10 % (от ↑1- до ↓19)% (индукция CYP3A4)		При совместном применении телапревира и эфавиренза рекомендуется увеличить дозу телапревира до 1125 мг каждые 8 ч.
Антибиотики
Азитромицин/эфавиренз (600 мг в виде однократной дозы/400 мг 1 раз в сутки)	Клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не выявлено.		Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
Кларитромицин/эфавиренз (500 мг к12ч/400 мг 1 раз в сутки)	Кларитромицин: AUC: ↓39 % (от ↓30 — до ↓46) С_mах: ↓26 % (↓15 — до ↓35) 14-Гидроксиметаболит кларитромицина: AUC: ↑34 % (от ↑18 — до ↑53) С_max: ↑49 % (от ↑32 — до ↑69) Эфавиренз: AUC: ↔ С_mах: ↑11 % (от ↑3- до ↑19) (индукция CYP3A4) Кожная сыпь наблюдалась у 46 % неинфицированных добровольцев, одновременно принимавших эфавиренз и кларитромицин.		Клиническая значимость изменений концентрации кларитромицина в плазме крови не установлена. Вместо кларитромицина следует рассмотреть возможность применения другого антибиотика, например, азитромицина. Коррекция дозы эфавиренза не требуется.
Другие антибиотики из группы макролидов (например, эритромицин)/ эфавиренз	Взаимодействие не изучалось.		Отсутствуют данные, позволяющие разработать рекомендации по режиму дозирования.
Противотуберкулезные лекарственные средства
Рифабутин/эфавиренз (300 мг 1 раз в сутки/600 мг 1 раз всутки)	Рифабутин: AUC: ↓38 % (от ↓28 — до ↓47) С_mах: ↓32 % (от ↓15 — до ↓46) C_min: ↓45 % (от ↓31 — до ↓56) Эфавиренз: AUC: ↔ C_max: ↔ C_min: ↓12 % (от ↓24 — до ↑1) (индукция CYP3A4)		Суточная доза рифабутина должна быть увеличена на 50 %, если планируется одновременное применение с эфавирензом. Следует также рассмотреть целесообразность удвоения дозы рифабутина при применении рифабутина 2 или 3 раза в неделю в комбинации с эфавирензом.
Рифампицин/эфавиренз (600 мг 1 раз в сутки/ 600 мг 1 разв сутки)	Эфавиренз: AUC: ↓26 % (от ↓15 — до ↓36) C_max: ↓20 % (от ↓11 — до ↓28) C_min: ↓32 % (от ↓15 — до ↓46) (индукция CYP3A4 иCYP2B6)		Если эфавиренз применяется одновременно с рифампицином у пациентов с массой тела 50 кг и более, суточную дозу эфавиренза следует увеличить до 800 мг, чтобы обеспечить экспозицию, сходную с таковой при применении эфавиренза в суточной дозе 600 мг без рифампицина. Клинический эффект такой коррекции дозы до сих пор не изучен. При коррекции дозы также следует учитывать индивидуальную переносимость и вирусологический ответ (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, Фармакокинетика). Коррекция дозы рифампицина не требуется.
Противогрибковые лекарственные средства
Итраконазол/эфавиренз (200 мг к 12 ч/ 600 мг 1 раз в сутки)	Итраконазол: AUC: ↓39 % (от ↓21 — до ↓53) С_mах: ↓37 % (от ↓20- до ↓51) C_min:↓44 % (от ↓27- до ↓58) (снижение концентраций итраконазола вследствие индукции CYP3A4) Гидроксиитраконазол: AUC: ↓37 % (от ↓14- до ↓55) C_max: ↓35 % (от ↓12- до ↓52) C_min: ↓43 % (от ↓18 — до ↓60) Эфавиренз: не выявлено клинически значимых изменений.		Поскольку нельзя выработать рекомендаций по режиму дозирования итраконазола, следует рассмотреть возможность применения альтернативных противогрибковых лекарственных средств.
Позаконазол/эфавиренз -/ 400 мг 1 раз в сутки	Позаконазол: AUC:↓50 % С_mах- ↓45 % (индукция УДФ-глюкуронирования)		Следует избегать одновременного применения позаконазола и эфавиренза, если только ожидаемая польза для пациента не превышает возможный риск.
Вориконазол/эфавиренз (200 мг 2 раза в сутки/400 мг 1 разв сутки)	Вориконазол: AUC: ↓77 % С_mах: ↓61 % Эфавиренз: AUC: ↑44 % С_mах: ↑38 %		При одновременном применении эфавиренза с вориконазолом поддерживающая доза вориконазола должна быть увеличена до 400 мг 2 раза в сутки, а доза эфавиренза снижена на 50 %, то есть до 300 мг 1 раз в сутки. Если применение вориконазола будет прекращено, то доза эфавиренза должна быть восстановлена до начальной. Следует иметь в виду, что таблетки с низкой дозой эфавиренза в РФ не зарегистрированы.
Вориконазол/эфавиренз (400 мг 2 раза в сутки/300 мг 1 разв сутки)	Вориконазол: AUC: ↓7 % (от ↓23 — до ↑13)* С_mах: ↑23 % (от ↓1 — до ↑53)* Эфавиренз: AUC: ↑17 % (от ↑6 — до ↑29) C_max: ↔** * по сравнению с 200 мг 2 раза в сутки при применении в монотерапии ** по сравнению с 600 мг 1 раз в сутки при применении в монотерапии (конкурентное ингибирование окислительного метаболизма)
Флуконазол/эфавиренз (200 мг 1 раз в сутки/ 400 мг 1 разв сутки)	Клинически значимого взаимодействия не выявлено.		Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
Кетоконазол и другие противогрибковые средства — производные имидазола	Взаимодействие не изучалось.		Отсутствуют данные, позволяющие разработать рекомендации по режиму дозирования.
*ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА*
Атовахон/прогуанил/эфавиренз (250 мг/100 мг однократная доза/ 600 мг 1 раз в сутки)	Атовахон: AUC: ↓75 % (от ↓62 — до ↓84) С_mах: 144 % (от ↓20 — до ↓61) Прогуанил: AUC: ↓43 % (от ↓7 — до ↓65) С_mах:↔		По возможности следует избегать одновременного применения атовахона/ прогуанила с эфавирензом.
Артеметер/ люмефантрин/ эфавиренз (20 мг/120 мг, 6 приёмов по 4 таблетки в течение 3 дней/600 мг 1 раз в сутки)	Артеметер: AUC: ↓51 % С_mах: ↓21 % Дигидроартемизинин AUC: ↓46 % С_mах: ↓38 % Люмефантрин AUC: ↓21 % С_mах: ↔ Эфавиренз AUC: ↓17 % С_mах: ↔ (индукция CYP3A4)		Возможно снижение антималярийного эффекта вследствие снижения концентрации артеметера и люмефантрина при одновременном применении с эфавирензом. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении эфавиренза с артеметером и люмефантрином.
*АНТАЦИДНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА*
Антациды, содержащие алюминиягидроксид — магния гидроксид — симетикон/ эфавиренз (30 мл однократная доза/ 400 мг однократная доза) Фамотидин/эфавиренз (40 мг однократная доза/400 мгоднократная доза)	Как антациды, содержащие алюминия гидроксид или магния гидроксид, так и фамотидин не оказывают неблагоприятного влияния на всасывание эфавиренза.		Маловероятно, что при применении эфавиренза с лекарственными средствами, которые влияют на pH желудочного содержимого, изменится всасываемость эфавиренза.
*АНКСИОЛИТИКИ*
Лоразепам/эфавиренз (2 мг однократная доза/ 600 мг 1 раз в сутки)	Лоразепам: AUC: ↑7 % ( от ↑1 — до ↑14) С_mах: ↑16 % (от ↑2 — до ↑32) Эти изменения не расцениваются как клинически значимые.		Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
*АНТИКОАГУЛЯНТЫ*
Варфарин/эфавиренз Аценокумарол/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось. Возможно как увеличение, так и уменьшение концентрации варфарина/ аценокумарола в плазме крови под влиянием эфавиренза.		Может потребоваться коррекция дозы варфарина/ аценокумарола.
*ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА*
Карбамазепин/эфавиренз (400 мг 1 раз в сутки/600 мг 1 раз всутки)	Карбамазепин: AUC: ↓27 % (от ↓20 — до ↓33) С_mах: ↓20 % (от ↓15- до ↓24) C_min: ↓35 % (от ↓24 — до ↓44) Эфавиренз: AUC: ↓36 % (от ↓32 — до ↓40) С_mах: ↓21 % (от ↓15- до ↓26) C_min: ↓47 % (от ↓41- до ↓53) (снижение концентраций карбамазепина вследствие индукции CYP3A4; снижение концентраций эфавиренза вследствие индукции CYP3A4 и CYP2B6). Равновесные значения AUC, С_mах и C_min активногометаболита карбамазепина эпоксида не изменяются. Взаимодействие при одновременном применении более высоких доз эфавиренза или карбамазепина не изучалось.		Отсутствуют данные, на основании которых можно разработать рекомендации по режиму дозирования. Следует рассмотреть возможность применения другогопротивосудорожного лекарственного средства. Рекомендуется проводить периодический мониторинг концентрации карбамазепина в плазме крови.
Фенитоин, фенобарбитал и другие противосудорожные лекарственные средства, являющиеся субстратами изоферментов CYP450	Взаимодействие не изучалось. Возможно как уменьшение, так и увеличение концентраций фенитоина, фенобарбитала и других противосудорожных лекарственных средств, являющихся субстратами изоферментов CYP450 (при одновременном применении с эфавирензом).		Если эфавиренз применяется одновременно с противосудорожными препаратами, являющимися субстратами изоферментов CYP450, необходимо осуществлятьпериодический мониторинг концентраций противосудорожных препаратов в крови.
Вальпроевая кислота/ эфавиренз (250 мг 2 раза в сутки/ 600 мг 1 раз в сутки)	Клинически значимого влияния на фармакокинетику эфавиренза не выявлено. Ограниченные данные показывают, что клинически значимое влияние на фармакокинетику вальпроевой кислоты отсутствует.		Коррекция дозы эфавиренза не требуется. Пациенты должны находиться под наблюдением для контроля судорожных припадков.
Вигабатрин/эфавиренз Габапентин/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось. Клинически значимые взаимодействия маловероятны, поскольку вигабатрин и габапентин выводятся исключительно почками в неизменённом виде и вряд ли будут конкурировать с метаболизирующими ферментами и путями выведения эфавиренза.		Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
*АНТИДЕПРЕССАНТЫ*
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
Сертралин/эфавиренз (50 мг 1 раз в сутки/ 600 мг 1 раз в сутки)	Сертралин: AUC: ↓39 % (от ↓27 — до ↓50) С_mах: ↓29 % (от ↓15 — до ↓40) C_min: ↓46 % (от ↓31 — до ↓58) Эфавиренз: AUC: ↔ С_mах: ↑11 % (от ↑6 — до ↑16) C_min: ↔ (индукция CYP3A4).		Увеличение дозы сертралина должно проводиться с учетом клинического ответа. Коррекция дозы эфавиренза не требуется.
Пароксетин/ эфавиренз (20 мг 1 раз в сутки/ 600 мг 1 раз в сутки)	Клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не выявлено.		Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
Флуоксетин/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось. Поскольку для флуоксетина характерен тот же метаболический профиль, что и для пароксетина, то есть он является мощным ингибитором CYP2D6, можно ожидать, что флуоксетин также не будет взаимодействовать с эфавирензом.		Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
Селективные ингибиторы обратного захвата катехоламинов (норадреналина, допамина)
Бупропион/эфавиренз (150 мг однократная доза (пролонгированного действия)/ 600 мг 1 раз в сутки)	Бупропион: AUC: ↓55 % (от ↓48 — до ↓62) С_mах: ↓34 % (от ↓21 — до ↓47) Гидроксибупропион: AUC: ↔ С_mах: ↑50 % (↑20 — до ↑80) (индукция CYP2B6)		Увеличение дозы бупропиона должно проводиться с учетом клинического ответа, однако доза не должна превышать максимально рекомендуемую дозу. Коррекция дозы эфавиренза не требуется.
*БЛОКАТОРЫ Н₁-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ*
Цетиризин/эфавиренз (10 мг однократная доза/ 600 мг 1 раз в сутки)	Цетиризин: AUC: ↔ С_mах: ↓24 % (от ↓18% — до ↓30%) Данные изменения не расцениваются как клинически значимые. Эфавиренз: Клинически значимого взаимодействия не выявлено.		Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ПРЕПАРАТЫ
*Блокаторы «медленных» кальциевых каналов*
Дилтиазем/эфавиренз (240 мг 1 раз в сутки/ 600 мг 1 разв сутки)	Дилтиазем: AUC: ↓69 % (от ↓55 — до ↓79) С_mах: ↓60 % (от ↓50 — до ↓68) С_min: ↓63 % (от ↓44 — до ↓75) Деацетилдилтиазем: AUC: ↓75 % (от ↓59 — до ↓84) С_mах: ↓64 % (от ↓57 — до ↓69) С_min:↓62 % (от ↓44 — до ↓75) N-монодеметилдилтиазем: AUC: ↓37 % (от ↓17 — до ↓52) С_mах: ↓28 % (от ↓7 — до ↓44) С_min: ↓37 % (от ↓17 — до ↓52) Эфавиренз: AUC: ↑11 % (от ↑5 — до ↑18) C_max:↑16 % (от ↑6- до ↑26) C_min: ↑13 % (от ↑1 — до ↑26) (индукция CYP3A4) Увеличение фармакокинетических параметров эфавиренза не было расценено как клинически значимое.		Вопрос о необходимости коррекции дозы дилтиазема решается с учетом клинического ответа (см. инструкцию по медицинскому применению дилтиазема). Коррекция дозы эфавиренза не требуется.
Верапамил, фелодипин, нифедипин и никардипин	Взаимодействие не изучалось. Если эфавиренз применяется одновременно с каким-либо препаратом из группы блокаторов «медленных» кальциевых каналов, которые являются субстратами изоферментаCYP3A4, возможно снижение концентрации этого блокатора в плазме крови.		Вопрос о необходимости коррекции доз блокаторов «медленных» кальциевых каналов решается с учетом клинического ответа (см. инструкции по медицинскому применению блокаторов «медленных» кальциевых каналов).
*ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА*
*Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы*
Аторвастатин/эфавиренз (10 мг 1 раз в сутки/600 мг 1 раз всутки)	Аторвастатин: AUC: ↓43 % (от ↓34 — до ↓50) C_max:↓12 % (от ↓1 — до ↓26) 2-Гидроксиаторвастатин: AUC: ↓35 % (от ↓13 — до ↓40) С_max: ↓13 % (от ↓0- до ↓23) 4-гидроксиаторвастатин: AUC: ↓4 % (от ↓0 — до ↓31) С_mах: ↓47 % (от ↓9 — до ↓51) Общая активность ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы: AUC: ↓34 % (от ↓21 — до ↓41) С_mах: 120 % (от 12 — до 126)		Следует осуществлять периодический мониторинг концентрации холестерина в крови. Может потребоваться коррекция дозы аторвастатина (см. инструкцию по медицинскому применению аторвастатина). Коррекция дозы эфавиренза не требуется.
Правастатин/эфавиренз (40 мг 1 раз в сутки/600 мг 1 раз всутки)	Правастатин: AUC: ↓40 % (от ↓26 — до ↓57) С_mах: ↓18 % (от ↓59 — до ↑12)		Следует осуществлять периодический мониторинг концентрации холестерина в крови. Может потребоваться коррекция дозы правастатина (см. инструкцию по медицинскому применению правастатина). Коррекция дозы эфавиренза не требуется.
Симвастатин/эфавиренз (40 мг 1 раз в сутки/600 мг 1 раз всутки)	Симвастатин: AUC: ↓69 % (от ↓62 — до ↓73) С_mах: ↓76 % (от ↓63 — до ↓79) Симвастатин кислота: AUC: ↓58 % (от ↓39 — до ↓68) С_mах: ↓51 % (от ↓32 — до ↓58) Общая активность ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы: AUC: ↓60 % (от ↓52 — до ↓68) С_mах: ↓62 % (от ↓55 — до ↓78) (индукция CYP3A4) При одновременном применении эфавиренза с аторвастатином, правастатином или симвастатином значения AUC и С_mах эфавиренза не изменяются.		Следует осуществлять периодический мониторинг концентрации холестерина в крови. Может потребоваться коррекция дозы симвастатина (см. инструкцию по медицинскому применению симвастатина). Коррекция дозы эфавиренза не требуется.
Розувастатин/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось. Розувастатин выводится в основном в неизменённом виде через желудочно-кишечный тракт с желчью, поэтому взаимодействие с эфавирензом не ожидается.		Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
*ГОРМОНАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ*
Для перорального применения: Этинилэстрадиол + норгестимат/эфавиренз (0,035 мг+ 0,25 мг 1 раз в сутки/ 600 мг 1 раз в сутки)	Этинилэстрадиол: AUC: ↔ С_mах:↔ C_min: ↓8 % (от ↑14 — до ↓25) Норэлгестромин (активный метаболит): AUC: ↓64 % (от ↓62 — до ↓67) С_mах: ↓46 % (от ↓39 — до ↓52) С_min: ↓82 % (от ↓79 — до ↓85) Левоноргестрел (активный метаболит): AUC: ↓83 % (от ↓79 — до ↓87) С_mах: ↓80 % (от ↓77 — до ↓83) C_min: ↓86 % (от ↓80 — до ↓90) (индукция метаболизма) Эфавиренз: клинически значимого взаимодействия не выявлено. Клиническая значимость этих эффектов не известна.		В дополнение к гормональным контрацептивам должен использоваться надёжный метод барьерной контрацепции (см. ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ).
Пролонгированного действия для внутримышечного введения: Депо-медроксипрогестерона ацетат (ДМПА)/ эфавиренз (150 мг ДМПА в/м однократно)	В течение 3 месяцев исследования не было выявлено значимых различий в отношении фармакокинетических параметров медроксипрогестерона между добровольцами, получавшими АРВТ, с эфавирензом, и добровольцами, которые не получали АРВТ. Во втором исследовании были получены сходные результаты, хотя концентрации медроксипрогестерона в плазме крови различались в большей степени. В обоих исследованиях концентрации прогестерона в плазме крови у добровольцев, принимавших эфавиренз + депо- медроксипрогестерона ацетат, оставались низкими, что соответствовало подавлению овуляции.		В дополнение к гормональным контрацептивам должен использоваться надёжный метод барьерной контрацепции (см. ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ).
Имплантат: Этоногестрел/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось. Можно ожидать снижения экспозиции этоногестрела (индукцияCYP3A4). В пострегистрационный период наблюдения были получены отдельные сообщения об отсутствии контрацептивного эффекта при применении этоногестрела у пациенток, принимавших эфавиренз.		В дополнение к гормональным контрацептивам должен использоваться надёжный метод барьерной контрацепции (см. ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ).
*ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ*
Иммунодепрессанты, которые метаболизируются изоферментомCYP3A4 (например, циклоспорин, такролимус, сиролимус)/ эфавиренз	Взаимодействие не изучалось. Можно ожидать снижения экспозиции иммунодепрессанта (индукция CYP3A4). Маловероятно, что указанныеиммунодепрессанты будут оказывать влияние на экспозицию эфавиренза.		Может потребоваться коррекция дозы иммунодепрессанта. Рекомендуется осуществлять тщательный мониторинг концентрацийиммунодепрессанта в крови в течение не менее 2 недель (до установления стабильных концентраций) с момента начала терапии эфавирензом или с момента её отмены.
*ОПИОИДЫ*
Метадон/эфавиренз (стабильная поддерживающая доза, 35-100 мг 1 раз в сутки/ 600 мг 1 раз в сутки)	Метадон: AUC: ↓52 % (от ↓33 — до ↓66) С_mах: ↓45 % (от ↓25 — до ↓59) (индукция CYP3A4) В исследовании с участием ВИЧ-инфицированных пациентов, которые вводили себе наркотические средства внутривенно, установлено, что одновременное применение эфавиренза и метадона приводило к снижению концентрации метадона в плазме крови и к появлению симптомов отмены опиатов. Чтобы уменьшить выраженность симптомов отмены, дозуметадона увеличивали в среднем на 22 %.		Пациенты должны находиться под наблюдением для своевременного выявления симптомов отмены. При необходимости дозу метадона следует увеличить, чтобы уменьшить выраженность симптомов отмены.
Бупренорфин/налоксон/эфавиренз	Бупренорфин: AUC: ↓50 % Норбупренорфин: AUC: ↓71 % Эфавиренз: Клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не выявлено.		Несмотря на снижение экспозиции бупренорфина, случаев проявления симптомов отмены у пациентов не наблюдалось. Не требуется коррекция дозы ни одного из лекарственных средств при одновременном назначении бупренорфина и эфавиренза.

а 90 % доверительные интервалы, если только не указано другое.

b 95 % доверительные интервалы.

УДФ — уридиндифосфат.

ГМГ-КоА-редуктаза — 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А редуктаза.

Дети

Исследования взаимодействия проводились только у взрослых.

Особые указания

Эфавиренз не должен применяться в качестве единственного препарата для лечения ВИЧ-инфекции, а также не должен добавляться в качестве единственного препарата к неэффективной схеме терапии. Как и при применении других ННИОТ при применении эфавиренза в монотерапии может быстро развиться резистентность вируса. При выборе новых антиретровирусных препаратов для применения в комбинации с эфавирензом следует учитывать возможность развития перекрёстной резистентности вируса (см. ФАРМАКОДИНАМИКА).

Не рекомендуется применение эфавиренза одновременно с таблетированными лекарственными препаратами с фиксированными комбинациями эфавиренза, эмтрицитабина и тенофовира дизопроксилфумарата.

При назначении препаратов для одновременного применения с препаратом Стокрин, врач должен обратиться к инструкциям по медицинскому применению данных лекарственных препаратов.

На фоне проведения АРВТ нельзя исключить риск передачи ВИЧ другим лицам во время сексуального контакта или через кровь. В связи с этим следует соблюдать соответствующие меры предосторожности.

Сопутствующая антиретровирусная терапия: если прием какого-либо антиретровирусного средства в составе комбинированной АРВТ отменяется в связи с подозрением на непереносимость, необходимо рассмотреть возможность одновременной отмены всех антиретровирусных средств. Прием всех отменённых антиретровирусных препаратов должен быть возобновлен сразу после исчезновения симптомов непереносимости. Не рекомендуется прерываемая монотерапия и последовательное повторное назначение антиретровирусных средств из-за повышения вероятности появления резистентного к терапии вируса.

Кожная сыпь: в клинических исследованиях эфавиренза наблюдались легко и умеренно выраженные высыпания, которые обычно исчезают при продолжении терапии. Прием соответствующих блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов и/или глюкокортикостероидов может улучшить переносимость и способствовать скорейшему исчезновению кожной сыпи. Тяжёлая форма кожной сыпи, сопровождаемая волдырями, десквамацией эпителия или образованием язв, наблюдалась менее чем у 1 % пациентов, принимавших эфавиренз. Многоформная экссудативная эритема или синдром Стивенса-Джонсона встречались у 0,1 % пациентов. Если у пациентов возникает тяжёлая форма сыпи, сопровождаемая возникновением волдырей, десквамацией эпителия с вовлечением слизистых оболочек или лихорадкой, необходимо немедленно прекратить прием эфавиренза. Эфавиренз не рекомендован пациентам, у которых была угрожающая жизни кожная реакция (например, синдром Стивенса-Джонсона). В случае прекращения терапии эфавирензом необходимо рассмотреть вопрос о прекращении приёма других антиретровирусных средств, чтобы избежать появления резистентного к терапии вируса (см. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ).

Опыт применения эфавиренза у пациентов, которым были отменены другие антиретровирусные средства из класса ННИОТ, ограничен (см. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ). Эфавиренз не рекомендован пациентам, у которых ранее на фоне приёма других ННИОТ развились угрожающие жизни кожные реакции (например, синдром Стивенса-Джонсона).

Симптомы со стороны психики: имеются данные о возникновении нежелательных явлений со стороны психики у пациентов, принимавших эфавиренз. Пациенты, имеющие в анамнезе психические расстройства, находятся в группе повышенного риска по развитию серьёзных нежелательных явлений со стороны психики. В частности, тяжёлая депрессия наиболее часто наблюдалась у пациентов с депрессией в анамнезе. Также имеются пострегистрационные данные о случаях тяжёлой депрессии, смерти в результате суицида, бреда и психозоподобного поведения. Пациентов необходимо предупредить о том, что если у них развиваются такие симптомы, как тяжёлая депрессия, психозы или суицидальные идеи, они должны немедленно сообщить об этом своему врачу. Врач должен определить возможную связь этих симптомов с приёмом эфавиренза, и если эта связь подтверждается, оценить соотношение риска для пациента при продолжении терапии и потенциальной пользы от приёма препарата (см. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ).

Симптомы со стороны нервной системы: у пациентов, принимавших эфавиренз в дозе 600 мг 1 раз в сутки в рамках клинических исследований, часто наблюдались следующие симптомы: головокружение, бессонница, сонливость, снижение концентрации и патология сновидений, а также встречались другие нежелательные явления (см. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ). Симптомы со стороны нервной системы обычно наблюдались в течение первого или второго дня терапии и в большинстве случаев исчезали после первых 2-4 недель. Пациентов необходимо проинформировать о том, что такие симптомы, если они появляются, обычно исчезают при продолжении терапии и не являются признаком возможных нарушений со стороны психики, которые встречаются реже.

Судорожные припадки: сообщалось о судорогах у пациентов, принимавших эфавиренз, особенно у пациентов с судорогами в анамнезе. При одновременном применении противосудорожных лекарственных средств, метаболизирующихся в основном в печени, таких как фенитоин, карбамазепин и фенобарбитал, следует периодически проводить определение концентраций этих препаратов в плазме крови. Исследование взаимодействий лекарственных средств показало, что при одновременном применении карбамазепина с эфавирензом, концентрации карбамазепина в плазме крови снижались (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУЕИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ). Пациенты с судорожными припадками в анамнезе должны находиться под особым наблюдением.

Нежелательные явления со стороны печени: в пострегистрационный период наблюдения было получено небольшое число сообщений о развитии печёночной недостаточности у пациентов без указаний на заболевания печени в анамнезе, а также без других выявленных факторов риска (см. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ). В связи с этим, рекомендуется осуществлять мониторинг активности «печеночных» ферментов даже у пациентов без печёночной дисфункции в анамнезе или других факторов риска.

Влияние пищи: при применении препарата Стокрин во время приёма пищи может возрастать экспозиция эфавиренза (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА), что может приводить к увеличению частоты нежелательных реакций (см. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ). В связи с этим рекомендуется принимать препарат Стокрин натощак, желательно на ночь.

Синдром восстановления иммунитета: данный синдром наблюдался у пациентов с тяжёлым иммунодефицитом в любой момент после начала проведения комбинированной АРВТ. В результате усиления иммунного ответа вследствие терапии в течение нескольких недель или месяцев от начала лечения может развиться воспалительная реакция на неактивные или остаточные оппортунистические инфекции, такие как цитомегаловирусный ринит, генерализованные и/или очаговые микобактериальные инфекции, пневмония, вызванная Pneumocystis jiroveci (прежнее название — Pneumocystis carinii). Такие воспалительные симптомы нуждаются в дальнейшей оценке и назначении соответствующего лечения.

Липодистрофия и метаболические нарушения: комбинированная АРВТ ассоциирована с перераспределением подкожно-жировой клетчатки тела (липодистрофия) у ВИЧ-инфицированных пациентов. Отдалённые последствия этого явления пока неизвестны и механизм его развития изучен недостаточно. Предполагается связь между висцеральным липоматозом и применением ингибиторов протеазы и липоатрофии и применением НИОТ. Повышенный риск развития липодистрофии может быть обусловлен как индивидуальными факторами, такими как пожилой возраст, так и факторами, связанными с приёмом препаратов, такими как продолжительная АРВТ и связанные с ней метаболические нарушения. В связи с этим при клиническом обследовании пациента следует проводить физикальное обследование, обращая внимание на перераспределение подкожно-жировой клетчатки, а также определять концентрацию липидов в сыворотке крови натощак и концентрацию глюкозы в крови. Нарушения липидного обмена должны корректироваться в соответствии с клиническими проявлениями (см. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ).

Остеонекроз: хотя этиология данного заболевания признана многофакторной (включая применение кортикостероидов, злоупотребление алкоголем, тяжёлая иммуносупрессия, повышенный индекс массы тела), случаи остеонекроза налюдались преимущественно у пациентов с длительной ВИЧ-инфекцией и/или у пациентов, длительно принимавших комбинированную АРВТ. Пациенты должны незамедлительно обратиться к врачу при появлении болей в суставах, снижении подвижности суставов или трудностях при ходьбе.

Особые группы пациентов

Пациенты с заболеваниями печени: эфавиренз противопоказан пациентам с тяжёлой степенью печёночной недостаточности (класс С по системе Чайлд-Пью) (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ;

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА) и не рекомендуется пациентам с поражением печени средней степени тяжести, поскольку на данный момент недостаточно данных, чтобы установить, нужна ли в таких случаях коррекция дозы. Вследствие интенсивного метаболизма эфавиренза системой цитохрома Р450 и ограниченного опыта клинического применения препарата у пациентов с хроническими заболеваниями печени, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Стокрин пациентам с заболеваниями печени лёгкой степени тяжести, при этом пациенты должны находиться под наблюдением для своевременного выявления дозозависимых нежелательных реакций, особенно со стороны нервной системы. Также следует проводить лабораторные анализы для оценки состояния печени через определённые интервалы времени (см. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ).

Безопасность и эффективность эфавиренза не подтверждены у пациентов со значимыми нарушениями функции печени в анамнезе. Пациенты с хроническим гепатитом В или С, принимающие комбинированную АРВТ, входят в группу риска развития тяжёлых нежелательных реакций со стороны печени, которые могут привести к летальному исходу. У пациентов с нарушением функции печени в анамнезе, включая хронический активный гепатит, повышается частота развития нарушений функции печени при комбинированной АРВТ, поэтому такие пациенты должны находиться под наблюдением в соответствии со стандартной схемой. У пациентов с ухудшением течения заболевания печени или с устойчивым увеличением активности сывороточных трансаминаз, превышающим более чем в 5 раз ВГН, польза от продолжения терапии эфавирензом должна сопоставляться с возможным риском в отношении возникновения гепатотоксичности. В отношении таких пациентов следует рассмотреть вопрос о целесообразности прерывания или отмены АРВТ (см. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ).

При одновременном применении других лекарственных средств с известной гепатотоксичностью рекомендуется проводить контроль активности «печеночных» ферментов. Пациентам с гепатитом В или С при назначении комбинированной противовирусной терапии следует также руководствоваться инструкциями по применению назначаемых препаратов для лечения гепатита В или С.

Пациенты с почечной недостаточностью: фармакокинетика эфавиренза у пациентов с почечной недостаточностью не изучалась, однако в связи с тем, что в неизменённом виде почками выводится менее 1 % принятой дозы эфавиренза, нарушение функции почек не должно оказывать существенного влияния на выведение эфавиренза (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА). Опыт применения эфавиренза у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью отсутствует, в связи с чем у таких пациентов следует проводить тщательный мониторинг безопасности применения препарата.

Пациенты пожилого возраста: поскольку в клинические исследования было включено небольшое количество пожилых пациентов, предположить, что действие препарата на пациентов пожилого возраста отличается от такового у более молодых пациентов, не представляется возможным.

Дети: применение эфавиренза у детей младше 3 лет или с весом менее 13 кг не исследовалось.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не проводилось исследований для оценки влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Эфавиренз может вызывать головокружение, нарушение внимания, бессонницу и другие нежелательные лекарственные реакции со стороны ЦНС. Пациентов следует предупредить, что если у них появятся любые из этих симптомов, им следует избегать управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200 мг.

По 30, 60 или 90 таблеток во флакон из полиэтилена высокой плотности, запаянный защитной мембраной и закрытый пластмассовой крышкой с устройством против вскрытия флакона детьми.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Хранение

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Merck Sharp & Dohme, B.V.,

Нидерланды

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата СТОКРИН (ТАБЛЕТКИ)