СТАФИЦИН - Фармакокинетика

Для препарата характерно относительно быстрое начало всасывания из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): в плазме крови действующее вещество определяется через 30 минут после приёма внутрь.

Максимальная концентрация препарата в крови (показатель Сmах) при однократном приёме в дозе 1000 мг, отмечается через 2 часа, и достигает 8,6 мг/л.

Период полувыведения 4.8 часов, общее среднее время присутствия препарата в организме (показатель MRT) составляет порядка 6 часов.

Высокое значение кажущегося стационарного объёма распределения позволяет предположить, что препарат в значительной степени перераспределяется в ткани организма. Концентрация в плазме крови линейно зависит от дозы препарата.

Стафицин метаболизируется преимущественно в крови путём гидролитических и окислительных превращений с образованием малоактивных метаболитов — барбитуровой и дибромсалициловой кислот, участие печёночных ферментов в метаболизме незначительно.

Выводится в основном почками в виде метаболитов. Максимум концентрации основного метаболита стафицина — барбитуровой кислоты в моче наблюдается в период 5-7 ч после приёма препарата.

На страницу препарата СТАФИЦИН

Предыдущий пункт описания препарата СТАФИЦИН

Следующий пункт описания препарата СТАФИЦИН