СР-КЛАРЕН - Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая. Пища замедляет всасывание, существенно не влияя на биодоступность. Связь с белками плазмы — 65-75 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) в плазме при приёме лекарственной формы пролонгированного действия — 6 ч.

После приёма внутрь 20-30 % от принятой дозы кларитромицина быстро гидроксилируется в печени изоферментами цитохрома CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 с образованием основного метаболита — 14(R)-гидроксикларитромицина, обладающего выраженной противомикробной активностью в отношении Haemophilus influenzae. Является ингибитором изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7.

Период полувыведения (T½) при приёме в дозе 500 мг/сут неизмененного препарата и его метаболита — 5,3 и 7,7 ч, 1000 мг/сут — 5,8 и 8,9 ч соответственно. В терапевтических концентрациях накапливается в лёгких, коже и мягких тканях (в них концентрации в 10 раз превышают сывороточные).

Выводится почками и кишечником (20-30 % — в неизменённой форме, остальное — в виде метаболитов).

При хронической почечной недостаточности (ХПН) увеличивается TCmax, максимальная концентрация (Сmax) в плазме и площадь под фармакокинетической кривой “концентрация — время” (AUC) кларитромицина и его метаболита.

На страницу препарата СР-КЛАРЕН

Предыдущий пункт описания препарата СР-КЛАРЕН

Следующий пункт описания препарата СР-КЛАРЕН