СПИРОНОЛАКТОН - ПРАНАФАРМ - Фармакокинетика

Всасывание и распределение:

При приёме внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Связывается с белками плазмы крови примерно на 98 % (канренон — 90%). Максимальная концентрация (Сmах) канренона достигается через 2-4 ч после приёма. После ежедневного приёма 100 мг спиронолактона в течение 15 дней Сmах достигает 80 нг/мл, время достижения Cmaxпосле очередного утреннего приёма — 2-6 ч.

Объём распределения — 0,05 л/кг. Спиронолактон плохо проникает в органы и ткани, при этом он сам и его метаболиты проникают через плацентарный барьер, а канренон — в грудное молоко.

Метаболизм:

Спиронолактон превращается в активные метаболиты: метаболит, содержащий серу (80 %) и частично канренон.

Выведение:

Выводится почками (50 % — в виде метаболитов, 10 % — в неизменённом виде) и частично через кишечник. Период полувыведения (T½) спиронолактона 13-24 ч, активных метаболитов — до 15 ч. Выведение канренона (главным образом почками) двухфазное, Т1/2 в первой фазе 2-3 ч, во второй 12-96 ч.

Особые группы пациентов

При циррозе печени и хронической сердечной недостаточности продолжительность периода полувыведения увеличивается без признаков кумуляции, вероятность которой выше при хронической почечной недостаточности и гиперкалиемии.

На страницу препарата СПИРОНОЛАКТОН - ПРАНАФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата СПИРОНОЛАКТОН - ПРАНАФАРМ

Следующий пункт описания препарата СПИРОНОЛАКТОН - ПРАНАФАРМ