СПИРАМИЦИН-ВЕРО - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при в/в введении — к концу инфузии;

максимальная концентрация (Cmax) при в/в введении 500 мг - 2.3 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 10-25 %. Не проникает в спинномозговую жидкость (СМЖ), хорошо проникает в ткани и жидкости организма (в том числе в грудное молоко). Концентрация в лёгких - 20-60 мкг/г, в миндалинах - 20-80 мкг/г, в синусах при воспалении - 75-110 мкг/г, в костной ткани - 5-100 мкг/г, в селезенке, печени, почках - 5-7 мкг/г. Проникает через плацентарный барьер (концентрация в крови плода составляет 50 % от концентрации в сыворотке крови матери). Концентрации в ткани плаценты в 5 раз выше, чем соответствующие концентрации в сыворотке крови. Высокие концентрации достигаются в желчи (15-40 раз выше, чем в сыворотке крови), полиморфно-ядерных лейкоцитах. Объём распределения большой и вариабельный - 383-660 л. Очень медленно метаболизируется в печени, выводится с желчью (более 80 % дозы) и почками (4-14%);

возможна кишечнопечёночная рециркуляция. Период полувыведения (Т1/2) при в/в введении: молодые люди (18-32 года) - 4.5-6.2 ч, пожилые (73-85 лет) - 9.8-13.5 ч.

На страницу препарата СПИРАМИЦИН-ВЕРО

Предыдущий пункт описания препарата СПИРАМИЦИН-ВЕРО

Следующий пункт описания препарата СПИРАМИЦИН-ВЕРО