СПАЗОВЕРИН ЭФФЕКТ - Фармакокинетика

Абсорбция

По сравнению с папаверином дротаверин при приёме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65 % принятой дозы дротаверина. Максимальная концентрация (Cmax) дротаверина в плазме крови достигается через 45–60 минут.

РаспределениеIn vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95–98 %). особенно с альбумином, γ и β-глобулинами.

Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

Метаболизм

Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени.

Выведение

Период полувыведения (T½) дротаверина составляет 8–10 часов. В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма, около 50 % дротаверина выводится почками и около 30 % — через желудочно-кишечный тракт. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизменённая форма дротаверина в моче не обнаруживается.

На страницу препарата СПАЗОВЕРИН ЭФФЕКТ

Предыдущий пункт описания препарата СПАЗОВЕРИН ЭФФЕКТ

Следующий пункт описания препарата СПАЗОВЕРИН ЭФФЕКТ