СПАЗМО-ЛИТ - Фармакокинетика

После перорального приёма 20 мг троспия хлорида максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови составляли 4 нг/мл и достигались через 4-6 часов. В пределах исследуемого диапазона, 20-60 мг в виде однократной дозы, плазменные концентрации были пропорциональны принимаемой дозе. Абсолютная биодоступность разовой пероральной дозы троспия хлорида 20 мг (1 таблетка Спазмо-лита 20 мг) составляет 9,6 ± 4,5 %. Одновременное употребление пищи, особенно диета с высоким содержанием жира, уменьшает биодоступность троспия хлорида. После приёма пищи с высоким содержанием жира средняя Сmах и концентрация в плазме крови во времени уменьшались до 15-20 % от величин, полученных натощак. Большая часть системно доступного троспия хлорида выводится почками в неизменённом виде, меньшая часть (10 % от почечной экскреции) выводится с мочой. Предельный период полувыведения — 10-20 часов. Накопления троспия хлорида не происходит. Связывание с белками плазмы — 50-80 %.

Фармакокинетические данные у пожилых пациентов не предполагают никаких существенных отличий.

Результаты исследования фармакокинетики у пациентов с печёночной недостаточностью лёгкой и умеренной степени тяжести не подтвердили необходимости регулирования доз у пациентов с печёночной недостаточностью, что согласуется с ограниченной ролью печеночного метаболизма в элиминации троспия хлорида.

На страницу препарата СПАЗМО-ЛИТ

Предыдущий пункт описания препарата СПАЗМО-ЛИТ

Следующий пункт описания препарата СПАЗМО-ЛИТ