СОТАЛОЛ - Фармакокинетика

Абсорбция

Биодоступность при приёме внутрь составляет 90-100 %.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5-4 ч после приёма внутрь, а равновесная концентрация в пределах 2-3 дней (то есть после приёма 5-6 доз при приёме 2 раза в сутки).

Всасывание соталола снижается приблизительно на 20 % при одновременном приёме с пищей по сравнению с приёмом натощак.

В дозовом интервале от 40 до 640 мг/сут концентрация соталола в плазме крови пропорциональна принимаемой дозе.

Фармакокинетика D- и L-энантиомеров соталола является практически одинаковой.

Распределение

Распределение происходит в плазме крови, а также в периферические органы и ткани, причём период полувыведения составляет 10-20 ч. Соталол не связывается с белками плазмы крови. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, причём его концентрация в спинномозговой жидкости составляет только 10 % от концентрации в плазме крови.

Метаболизм

Соталол не подвергается метаболизму.

Выведение

Основным путём выведения из организма является выделение через почки. От 80 % до 90% введенной дозы выводится в неизменённом виде почками, а остальная часть — через кишечник.

Период полувыведения соталола составляет 10-20 часов.

Особые группы пациентов

Пациентам с нарушением функции почек следует применять меньшие дозы препарата.

С возрастом пациента фармакокинетика меняется незначительно, хотя нарушение функции почек у пожилых пациентов снижает скорость выведения, что приводит к повышенному накоплению соталола в организме.

На страницу препарата СОТАЛОЛ

Предыдущий пункт описания препарата СОТАЛОЛ

Следующий пункт описания препарата СОТАЛОЛ