СОТАЛОЛ КАНОН - Фармакокинетика

Всасывание

Биодоступность при пероральном приёме является практически полной (более 90 %). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5-4 часа после приёма внутрь, а равновесная концентрация в пределах 2-3 дней (то есть после приёма 5-6 доз при приёме 2 раза в сутки). Всасывание препарата снижается приблизительно на 20 % при приёме пищи по сравнению с приёмом натощак. В дозовом интервале от 160 до 640 мг/день концентрация соталола в плазме крови пропорциональна принимаемой дозе.

Распределение

Распределение происходит в плазму, а также в периферические органы и ткани. Соталол не связывается с белками плазмы крови. Фармакокинетика D- и L-энантиомеров соталола является практически одинаковой. Соталол плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, причём его концентрация в спинномозговой жидкости составляет только 10 % от концентрации в плазме крови.

Метаболизм

Соталол не подвергается метаболизму.

Выведение

Основным путём выведения из организма является выделение через почки. От 80 до 90 % введенной дозы выделяется в неизменённом виде почками, а остальная часть через кишечник. Период полувыведения соталола составляет 10-20 часов.

Пациентам с нарушенной функцией почек следует назначать меньшие дозы препарата.

С возрастом фармакокинетика меняется незначительно, хотя нарушение функции почек у пожилых пациентов снижает скорость выделения, что приводит к повышенному накоплению препарата в организме.

На страницу препарата СОТАЛОЛ КАНОН

Предыдущий пункт описания препарата СОТАЛОЛ КАНОН

Следующий пункт описания препарата СОТАЛОЛ КАНОН