СОТАЛОЛ - ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ - Фармакокинетика

Биодоступность при приёме внутрь составляет 90 %-100 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5-4 ч после приёма внутрь, а равновесная концентрация в пределах 2-3 дней (то есть после приёма 5-6 доз при приёме 2 раза в сутки). Всасывание соталола снижается приблизительно на 20 % при одновременном приёме с пищей по сравнению с приёмом натощак. В дозовом интервале от 160 до 640 мг/сут концентрация соталола в плазме крови пропорциональна принимаемой дозе. Распределение происходит в плазме крови, а также в периферические органы и ткани, причём период полувыведения составляет 10-20 ч.

Соталол не связывается с белками плазмы крови и не подвергается метаболизму. Фармакокинетика D- и L-энантиомеров соталола является практически одинаковой. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, причём его концентрация в спинномозговой жидкости составляет только 10 % от концентрации в плазме крови. Основным путём выведения из организма является выделение через почки. От 80 % до 90 % введенной дозы выделяется в неизменённом виде почками, а остальная часть — через кишечник.

Пациентам с нарушением функции почек следует назначать меньшие дозы препарата. С возрастом пациента фармакокинетика меняется незначительно, хотя нарушение функции почек у пожилых пациентов снижает скорость выведения, что приводит к повышенному накоплению соталола в организме.

На страницу препарата СОТАЛОЛ - ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ

Предыдущий пункт описания препарата СОТАЛОЛ - ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ

Следующий пункт описания препарата СОТАЛОЛ - ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ