СОТАГЕКСАЛ - Фармакокинетика

Биодоступность при приёме внутрь является практически полной (более 90 %). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5-4 часа после приёма внутрь, а равновесная концентрация в пределах 2–3 дней. Всасывание препарата снижается приблизительно на 20 % при приёме пищи по сравнению с приёмом натощак. В дозовом интервале от 40 до 640 мг/день концентрация соталола в плазме крови пропорциональна принимаемой дозе. Распределение происходит в плазма, а также в периферический органы и ткани, причём период полувыведения составляет 10–20 часов.

Соталол не связывается с белками плазмы крови и не подвергается метаболизму. Фармакокинетика d- и 1-энантиомеров соталола является практически одинаковой.

Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, причём его концентрация в спинномозговой жидкости составляет только 10 % от концентрации в плазме крови.

Основным путём выведения из организма является выделение через почки. От 80 до 90 % введённой дозы выделяется в неизменённом виде с мочой, а остальная часть с калом.

Больным с нарушенной функцией почек следует назначать меньшие дозы препарата. С возрастом фармакокинетика меняется незначительно, хотя нарушение функции почек у пожилых больных снижает скорость выделения, что приводит к повышенному накоплению препарата в организме.

На страницу препарата СОТАГЕКСАЛ

Предыдущий пункт описания препарата СОТАГЕКСАЛ

Следующий пункт описания препарата СОТАГЕКСАЛ