СОФБУВИР - Побочное действие

Обзор профиля безопасности у взрослых

Наиболее частые нежелательные лекарственные реакции (НЛР), которые были зарегистрированы в ходе терапии софосбувиром в комбинации с рибавирином или с пэгинтерфероном альфа и рибавирином, соответствовали известному профилю безопасности рибавирина и пэгинтерферона альфа без повышения частоты или тяжести ожидаемых НЛР.

Из-за развития НЛР лечение полностью прекратили 1,4 % пациентов, получавших плацебо, 0,5 % пациентов, получавших софосбувир + рибавирин в течение 12 недель, 0 % пациентов, получавших софосбувир + рибавирин в течение 16 недель, 11,1 % пациентов, получавших пэгинтерферон альфа + рибавирин в течение 24 недель, и 2,4 % пациентов, получавших софосбувир + пэгинтерферон альфа + рибавирин в течение 12 недель.

Софосбувир изучали, в комбинации с рибавирином в сочетании или без пэгинтерферона альфа. На фоне этой комбинированной терапии не идентифицированы НЛР, специфичные для софосбувира. Наиболее частыми НЛР, отмеченными у пациентов, получавших софосбувир и рибавирин, или софосбувир, рибавирин и пэгинтерферон альфа, были утомляемость, головная боль, тошнота и бессонница.

Обзорная таблица нежелательных лекарственных реакций связанных с препаратом основанная на клиническом исследовании и пострегистрационном опыте применения

Следующие НЛР идентифицированы при применении софосбувира в комбинации с рибавирином или в комбинации с пэгинтерфероном альфа/рибавирином (Таблица 5) в клинических исследованиях. НЛР сгруппированы ниже согласно классам систем и органов и частоте возникновения. Частота нежелательных реакций определялась в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥1/10);

часто (≥1/100, <1/10);

нечасто (≥1/1 000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1 000), или очень редко (<1/10 000).

Брадикардия и блокада сердца

Были случаи развития выраженной брадикардии и блокады сердца при применении режимов, содержащих софосбувир в сочетании с амиодароном и/или другими лекарственными препаратами, замедляющими частоту сердечных сокращений (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Особые указания»).

Другие особые группы пациентов

Сочетанная инфекция ВИЧ/ВГС

Профиль безопасности софосбувира и рибавирина у пациентов с сочетанной инфекцией ВИЧ/ВГС был аналогичен таковому у пациентов, инфицированных только ВГС, получавших софосбувир и рибавирин в ходе КИ.

Пациенты, ожидающие трансплантации печени

Профиль безопасности софосбувира и рибавирина у пациентов с ХГС ожидающих трансплантации печени был схожим с таковым у пациентов, получавших софосбувир и рибавирин в ходе КИ.

Пациенты, перенёсшие пересадку печени

Профиль безопасности софосбувира и рибавирина у пациентов с ХГС, перенёсших пересадку печени, был схожим с таковым у пациентов, получавших софосбувир и рибавирин в ходе Фазы 3 клинических исследований. В клиническом исследовании 0126 (2 Фаза) очень частым явлением, отмеченным у 32,5 % пациентов (у 13 из 40 пациентов), было снижение уровня гемоглобина <10 г/дл во время лечения, причём у одного пациента снижение уровня гемоглобина составило <8,5 г/дл. Восьми пациентам (20 %) были назначены эритропоэтин и/или препараты крови. Приём исследуемых препаратов был прекращён, модифицирован или прерван в связи с нежелательными явлениями у пяти пациентов (12,5 %).

Дети 12 лет и старше

Безопасность и эффективность терапии софосбувиром у детей от 12 лет до 18 лет основаны на данных, полученных у 50 пациентов, получавших лечение софосбувиром и рибавирином в течение 12 недель с генотипом 2 (n = 13) и в течение 24 недель с генотипом 3 (n = 37) в открытом клиническом исследовании Фазы 2. Наблюдаемые нежелательные реакции были сопоставимы с таковыми, наблюдаемыми в клинических исследованиях комбинированного лечения софосбувиром и рибавирином у взрослых (см. таблицу 5).

Нарушения со стороны кожи

Частота не известна: синдром Стивена-Джонсона.

На страницу препарата СОФБУВИР

Предыдущий пункт описания препарата СОФБУВИР

Следующий пункт описания препарата СОФБУВИР