СЛИПЗОН - Фармакокинетика
Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови в среднем достигается через 2 часа после приёма внутрь.
Период полувыведения (Т½) — около 10 часов.
Абсорбция высокая, метаболизируегся в печени. Хорошо проникает через гистогематические барьеры (включая гематоэнцефалический барьер). Выводится на 60 % почками в неизмененном виде, частично — через желудочно-кишечный тракт (ЖКТ).
Фармакокинетика у особых групп пациентов
У пациентов старше 65 лет, а также при печёночной и почечной недостаточности Т½ может удлиняться.
При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне.
На страницу препарата СЛИПЗОН
Предыдущий пункт описания препарата СЛИПЗОН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата СЛИПЗОН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.