СИОФОР 1000 - Фармакокинетика
После приёма препарата внутрь, метформин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 2,5 ч и при максимальной дозировке не превышает 4 мкг/мл. Во время приёма пищи всасывание уменьшается и слегка замедляется. Накапливается в слюнных железах, мышцах, печени и почках. Проникает в эритроциты. Абсолютная биодоступность у здоровых пациентов составляет приблизительно 50-60 %. Практически не связывается с белками плазмы крови. Средний объём распределения (Vd) составляет 63-276 л.
Выводится почками в неизменённом виде. Почечный клиренс составляет > 400 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2) составляет около 6,5 ч. При снижении функции почек клиренс метформина снижается пропорционально клиренсу креатинина, соответственно, период полувыведения удлиняется и концентрация метформина в плазме крови повышается.
На страницу препарата СИОФОР 1000
Предыдущий пункт описания препарата СИОФОР 1000
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата СИОФОР 1000
Показания к применениюФото препарата СИОФОР 1000
сиофор фото № 1
Фото упаковки препарата Сиофор 1000 на 60 таблеток покрытых плёночной оболочкой дозировкой 1000 мг действующего вещества метформин. Белая упаковка с серой четвертинкой круга в углу
сиофор фото № 2
Фото упаковки препарата Сиофор 500 на 60 таблеток, покрытых оболочкой, дозировкой 500 мг действующего вещества метформин. Пероральное противодиабетическое средство. Berlin-Chemie Menarini
Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.