СИНКЕЙРО - Фармакокинетика

Фармакокинетика реслизумаба исследовалась при участии здоровых взрослых людей (n = 130), подростков и взрослых, страдающих бронхиальной астмой (n = 438) и других групп пациентов (n = 206). Фармакокинетические параметры реслизумаба схожи во всех группах. Межиндивидуальная изменчивость при его использовании в максимальных и среднетерапевтических дозах составляет приблизительно 20-30 %.

Максимальная концентрация в плазме крови обычно наблюдается в конце инфузии. Концентрация реслизумаба в плазме крови в целом после достижения максимума снижается двухфазно. После многократного применения препарата Синкейро в плазме крови накапливается приблизительно в 1,5 — 1,9 раз большая концентрация реслизумаба. Циркулирующие антитела к реслизумабу не оказывают влияния на системное действие реслизумаба.

Распределение

Объём распределения реслизумаба приблизительно равен 5 л, что указывает на минимальное распределение по внесосудистым тканям.

Метаболизм

По аналогии с другими моноклональными антителами считается, что реслизумаб расщепляется посредством ферментативного протеолиза на небольшие пептиды и аминокислоты. Так как реслизумаб связывается с растворимыми мишенями, ожидается линейный нецелевой клиренс.

Выведение

Клиренс реслизумаба приблизительно равен 7 мл/час. Период полувыведения равен 24 дням.

На страницу препарата СИНКЕЙРО

Предыдущий пункт описания препарата СИНКЕЙРО

Следующий пункт описания препарата СИНКЕЙРО