СИНКАПТОН - Фармакокинетика

Эрготамин всасывается медленно при приеме внутрь (приблизительно 60-70 %). В связи в высоким эффектом первого прохождения через печень биодоступность эрготамина в неизменном состоянии после приема внутрь низкая (менее 1 %). Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается спустя 1-5 часов. Эрготамин проникает через гематоэнцефалический барьер и выделяется в грудное молоко. Концентрация в плазме крови двухфазная, в начальной фазе период полувыведения из плазмы составляет 2,7 часов, в терминальной фазе - 21 час. Эрготамин метаболизируется в основном изоферментом CYP ЗА4 в печени. Выводится через кишечник. Около 4 % дозы, принятой внутрь, выводится почками в течение 96 часов.

Кофеин быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) при приеме внутрь. Cmax достигается через 30-40 минут;

период полувыведения (T½) составляет 4-6 часов;

связывается с белками плазмы крови на 30-40 %. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко. Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками (в неизменённом виде выводится максимально 1,8 %). Кофеин нейтрализует седативное действие дименгидрината.

Дименгидринат быстро и практически полностью всасывается при приеме внутрь, биодоступность составляет более 80 %. Cmax дифенигидрамина в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема внутрь. T½ дифенгидрамина составляет 3,5 часов, а T½ его метаболитов (до 96 часов);

связывается с белками плазмы крови на 70-85 %. Метаболизируется в печени, выводится первоначально через почки, оставшаяся его часть через кишечник. Почками выводится менее 4 % в неизменном состоянии.

На страницу препарата СИНКАПТОН

Предыдущий пункт описания препарата СИНКАПТОН

Следующий пункт описания препарата СИНКАПТОН