СИМВАСТАТИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
Абсорбция — высокая, биодоступность — менее 5 %:
После приёма внутрь средний период времени до достижения максимальной концентрации препарата в плазме крови (TCmax) — 1,3-2,4 ч и снижается на 90 % через 12 ч.
Связь с белками плазмы крови — 95 %.
Симвастатин гидролизируется в тканях в активную форму, бета-гидроксикислоту и неактивные метаболиты. Метаболизируется в печени путём гидролиза, обладает эффектом «первичного» прохождения через печень. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7.
Период полувыведения (T½) активных метаболитов составляет 1,9 ч.
Выводится, в основном через кишечник (60 %) в виде метаболитов. Около 10-15 % выводится почками в неактивной форме.
На страницу препарата СИМВАСТАТИН (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата СИМВАСТАТИН (ТАБЛЕТКИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата СИМВАСТАТИН (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.