СИМВАСТАТИН-ТЕВА - Фармакокинетика
Абсорбция симвастатина — высокая. После приёма внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1,3-2,4 часа и снижается на 90 % через 12 часов. Связь с белками плазмы крови составляет около 95 %.
Метаболизируется в печени, обладает эффектом «первого прохождения» через печень (гидролизуется с образованием активного производного: 0- гидроксикислоты, обнаружены и другие активные, а также неактивные метаболиты). Период полувыведения активных метаболитов составляет 1,9 часа.
Выводится преимущественно через кишечник (60 %) в виде метаболитов. Около 10-15 % выводится почками в неактивной форме.
На страницу препарата СИМВАСТАТИН-ТЕВА
Предыдущий пункт описания препарата СИМВАСТАТИН-ТЕВА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата СИМВАСТАТИН-ТЕВА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.