СИМВАСТАТИН-СЗ - Фармакокинетика
внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1,3- 2,4 часа и снижается, на 90 % через 12 часов. Связь с белками — плазмы крови составляет около 95 %.Поступает в организм в неактивной форме. Гидролизуется в тканях в свою активную форму — бета-гидроксикислоту и неактивные метаболиты. Метаболизируется в печени, имеет эффект «первого прохождения» через печень. В метаболизме симвастатина участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3А7. Период полувыведения активных метаболитов составляет 1,9 часа. Выводится преимущественно через, кишечник (60 %) в виде метаболитов. Около 10 -15 % выводится почками в неактивной форме.
На страницу препарата СИМВАСТАТИН-СЗ
Предыдущий пункт описания препарата СИМВАСТАТИН-СЗ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата СИМВАСТАТИН-СЗ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.