СИМВАСТАТИН-ЧАЙКАФАРМА - Фармакокинетика

Всасывание: после приёма внутрь симвастатин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) — около 61-85 % и попадает в системный кровоток. Максимальная терапевтическая концентрация в плазме крови достигается через 1,3 — 2,4 ч и снижается на 90 % через 12 ч. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание симвастатина.

Распределение: связь с белками плазмы крови составляет около 98 %. Метаболизм: симвастатин подвергается эффекту «первичного прохождения» через печень (в основном гидролизуется в свою активную форму бета- гидрокислоту). В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. Период полувыведения активных метаболитов составляет 1,9 часа. Концентрация активного метаболита симвастатина в системном кровотоке составляет 5 % от принятой дозы.

Выведение: период полувыведения активных метаболитов составляет 1,9 ч. Выводится преимущественно через кишечник (около 60 %) в виде метаболитов. Около 10-15 % выводится почками в неактивной форме.

Возможность проникновения симвастатина через гематоэнцефалический барьер и гематоплацентарный барьер не изучена.

На страницу препарата СИМВАСТАТИН-ЧАЙКАФАРМА

Предыдущий пункт описания препарата СИМВАСТАТИН-ЧАЙКАФАРМА

Следующий пункт описания препарата СИМВАСТАТИН-ЧАЙКАФАРМА