СИМЛО (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Симвастатин представлен в неактивной лактонной форме, которая относительно хорошо — абсорбируется (от 61 % до 85 %) из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — менее 5 %. После приёма внутрь максимальная терапевтическая концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1-2 часа и снижается на 90 % через 12 ч. Одновременный прием пищи не влияет на всасываемость симвастатина. При длительном приёме кумуляции симвастатина в организме не происходит.

Связь с белками плазмы крови-98 %.

Симвастатин является субстратом изофермента CYP3A4. Метаболизируется впечени, обладает эффектом «первичное прохождение» через печень (в основном гидролизируется в. свою активную форму бета-гидрокислоту). Возможность.проникновения симвастатина через гематоэнцефалический барьер и гематоплацентарный барьер не изучена. В основном выводится, через кишечник (60 %) в виде метаболитов. Около 13 % выводится почками в неактивной форме. Период полувыведения активных метаболитов (Т1/2) составляет 1,9 ч.

На страницу препарата СИМЛО (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата СИМЛО (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата СИМЛО (ТАБЛЕТКИ)