СИМГАЛ - Фармакокинетика
Всасывание. Симвастатин всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) на 85 % независимо от приёма пищи. Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1,3-2,4 часа и снижается на 90 % через 12 часов.
Распределение. Связь с белками плазмы крови составляет около 95 %.
Метаболизм. При первичном прохождении через печень метаболизируется в значительном количестве с образованием бета-гидроксикислоты, а также 4 активных и других неактивных метаболитов при помощи изофермента CYP3A4 цитохрома P450.
Скорость метаболизма зависит от кровотока в системе воротной вены печени. Биодоступность симвастатина составляет менее 5 %. Метаболизм симвастатина в крови происходит крайне медленно. При многократном приёме симвастатин не накапливается в организме.
Выведение. Период полувыведения активных метаболитов составляет 1,9 часа. Симвастатин выводится преимущественно через кишечник (60 %) в виде метаболитов. Около 10-15 % от введенного симвастатина выводится почками в неизменённом виде.
На страницу препарата СИМГАЛ
Предыдущий пункт описания препарата СИМГАЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата СИМГАЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.