СИМАРТАН-Н - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата Симартан-Н противопоказано при беременности! Применение средств, оказывающих непосредственное влияние на ренин-ангиотензинальдостероновую систему (РААС) в течение второго и третьего триместров беременности, может причинить вред развивающемуся плоду или даже вызвать его гибель. Сразу после того, как установлена беременность, прием препарата Симартан-Н должен быть прекращён.

Несмотря на отсутствие данных о применении препарата Симартан-Н у беременных, исследования на животных продемонстрировали, что применение лозартана способно причинить вред плоду и новорожденному и вызвать их гибель, что, вероятно, связано с воздействием препарата на РЛАС. У плода человека перфузия почек, которая зависит от развития РЛАС, начинается но втором триместре;

таким образом, риск нарушения развития и гибели плода увеличивается при применении препарата Симартан-Н по время второго или третьего триместров беременности.

Тиазиды проникают через плацентарный барьер и определяются в крови пуповины. Применение диуретиков у здоровых беременных не рекомендуется, так как это повышает риск развития у плода таких неблагоприятных явлений как эмбриональная желтуха и желтуха новорождённых, а у матери — тромбоцитопении. Нет данных о том, что лозартан выделяется в грудное молоко. Известно, что тиазиды проникают через плацентарный барьер и определяются и крови пуповины. В связи с риском развития неблагоприятных явлений у грудных детей во всех случаях должно приниматься взвешенное решение о приёме препарата в период кормления грудью с учетом важности терапии для матери.

В том случае, если решено, что нужно принимать препарат Симартан-Н в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

На страницу препарата СИМАРТАН-Н

Предыдущий пункт описания препарата СИМАРТАН-Н

Следующий пункт описания препарата СИМАРТАН-Н