СИДНОФАРМ - Фармакокинетика

После приема внутрь практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 60 - 70 %. Максимальная концентрация достигается (4,4 мкг/мл) через 1 ч. При приеме внутрь после еды всасывание, хотя и замедляется, но не снижается (максимальная концентрация в плазме крови достигается на 30 - 60 мин позже, чем при приеме натощак). Минимально эффективная концентрация молсидомина в плазме крови составляет 3-5 нг/мл. Практически не связывается с белками плазмы крови. В печени метаболизируется с образованием фармакологически активного соединения SIN - 1 (3-морфолино-сиднонимин), из которого образуется весьма нестойкое вещество SIN — la (N-морфолино-N-аминосинтонитрил), выделяющее NO с образованием фармакологически неактивного соединения SIN - 1с. В ходе метаболизма образуются и другие метаболиты. Выводится почками на 90 % (в виде метаболитов), 9 % -через кишечник. Период полувыведения составляет от 1 до 3,5 ч. Не кумулирует (в том числе у больных с почечной недостаточностью).

При тяжёлой печёночной недостаточности (увеличение бромсульфалеиновой пробы до 20 - 50 %) отмечено замедление выведения и увеличение его концентрации в плазме крови. При нарушении функции почек концентрация молсидомина в плазме крови не изменяется.

На страницу препарата СИДНОФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата СИДНОФАРМ

Следующий пункт описания препарата СИДНОФАРМ