СЕВОФЛУРАН - Фармакокинетика

Севофлуран обладает низкой растворимостью в крови и тканях, что приводит к быстрому достижению альвеолярной концентрации, достаточной для обеспечения наркоза, и последующей быстрой элиминации до прекращения общей анестезии. Севофлуран метаболизируется цитохромом P450 2Е1 до гексафторизопропанола (ГФИП) с высвобождением неорганического фторида и СО2. Образующийся ГФИП быстро конъюгируется с глюкуроновой кислотой и выводится с мочой. Другие пути метаболизма севофлурана не выявлены. Лишь около 5 % дозы севофлурана подвергаются метаболизму, что обусловлено преимущественным и быстрым выведением через лёгкие.

Цитохром P450 2Е1 является главной изоформой, участвующей в метаболизме севофлурана, который может индуцироваться при хроническом воздействии изониазида и этанола. Это схоже с метаболизмом изофлурана и энфлурана, но отличается от метаболизма метоксифлурана, который метаболизируется посредством различных изоформ цитохрома P450. Барбитураты не обладают способностью индуцировать метаболизм севофлурана.

На страницу препарата СЕВОФЛУРАН

Предыдущий пункт описания препарата СЕВОФЛУРАН

Следующий пункт описания препарата СЕВОФЛУРАН