СЕВОФЛУРАН - Р-ФАРМ - Фармакокинетика

Низкая растворимость севофлурана в крови должна обеспечивать быстрое повышение альвеолярных концентраций при индукции и быстрое их снижение при прекращении подачи ингаляционного препарата.

У человека метаболизируется менее 5 % абсорбированного севофлурана. Быстрая и интенсивная лёгочная элиминация севофлурана снижает количество анестетика, доступного для метаболизма. Севофлуран подвергается дефторированию с участием изофермента CYP2E1 цитохрома Р450, что приводит к образованию гексафторизопропанола (ГФИП), с выделением неорганического фосфора и двуокиси углерода (или одного углеродного фрагмента). ГФИП быстро соединяется с глюкуроновой кислотой и выделяется с мочой.

Метаболизм севофлурана может усиливаться при применении известных индукторов изофермента CYP2E1 (например, изониазида или алкоголя), но не индуцируется барбитуратами.

Севофлуран является единственным фторированным ингаляционным анестетиком, не метаболизирующимся до трифторуксусной кислоты.

Преходящие повышения сывороточных уровней неорганического фтора могут наблюдаться при анестезии севофлураном и после неё. Концентрации неорганического фтора обычно достигают пика в течение 2 часов после окончания анестезии севофлураном и возвращаются к уровням, отмечавшимся до операции, в течение 48 часов.

На страницу препарата СЕВОФЛУРАН - Р-ФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата СЕВОФЛУРАН - Р-ФАРМ

Следующий пункт описания препарата СЕВОФЛУРАН - Р-ФАРМ