СЕПРОТИН - Способ применения и дозы

Лечение Сепротином должно быть начато под наблюдением врача, имеющего опыт в проведении заместительной терапии факторами свёртывания и фибринолитическими препаратами, в условиях, позволяющих осуществлять контроль активности протеина С. Доза должна подбираться индивидуально на основе лабораторных анализов у каждого конкретного пациента.

Активность протеина С в сыворотке больного должна быть доведена до 100 % в начале курса лечения и в течение всего курса должна поддерживаться на уровне свыше 25 %. Рекомендуемая начальная доза составляет 60-80 МЕ/кг, которая позволяет определить интенсивность терапевтического ответа и период полувыведения. Для измерения сывороточной активности протеина С до и во время лечения Сепротином рекомендуется использовать метод хромогенного слоя.

Дозу препарата следует устанавливать на основании лабораторного измерения активности протеина С. В случае острого тромбоза активность протеина С следует измерять каждые 6 часов, вплоть до наступления стабилизации состояния пациента, а затем два раза в день и перед каждой последующей инъекцией. Следует принимать во внимание, что период полувыведения протеина С может быть существенно сокращён при некоторых клинических состояниях, среди которых острый тромбоз с молниеносной пурпурой и некроз кожи.

Если лечение Сепротином начато в острой стадии заболевания, повышение уровня протеина С в ответ на терапию может быть происходить замедленно. Так как ответ на терапию Сепротином варьирует в значительных интервалах, то у больных следует проводить регулярную оценку показателей коагуляции.

Опыт лечения Сепротином больных с почечной и/или печёночной недостаточностью отсутствует, и поэтому такие пациенты требуют более внимательного наблюдения. /Если пациент переведен на постоянный прием пероральных антикоагулянтов, заместительная терапия протеином С должна быть прервана только после достижения стабильного эффекта антикоагулянтов. В этом случае при лечении пероральными антикоагулянтами предпочтительнее начинать с малой дозы с постепенным её повышением до необходимого уровня, чем со стандартных дозировок.

Больным, которым назначают протеин С с профилактической целью, при повышении риска тромбоза (например, при инфекции, травме или хирургическом вмешательстве), целесообразно увеличить фоновый уровень протеина С.

Данные об эффективности и безопасности применения Сепротина у больных с комбинированным тяжёлым врожденным дефицитом протеина С и АРС-резистентностью (АРС-активированный протеин С) ограничены.

Способ введения

Сепротин вводят внутривенно, после растворения лиофилизата стерильной водой для инъекций со скоростью не более 2 мл/мин;

у детей весом менее 10 кг — со скоростью не более 0,2 мл/кг/мин.

При внутривенном введении Сепротина, как и в случае применения других белоксодержащих препаратов, возможно развитие аллергических реакций. В случае, если аллергические симптомы быстро нарастают или приобретают угрожающий жизни характер, препарат должен быть введен в дозе, достаточной для поддержания жизни больного.

Инструкции по приготовлению

Растворить лиофилизированый Сепротин стерильной водой для инъекций, соединив флаконы при помощи иглы для переноса. Осторожно перемешивают содержимое флакона до полного растворения.

Раствором заполняют через фильтрующую иглу стерильный одноразовый шприц. Для каждого флакона с готовым раствором Сепротина следует использовать отдельную фильтрующую иглу. Раствор нельзя использовать, если в нем видны включения. Непосредственно после приготовления раствора, его следует ввести внутривенно.

На страницу препарата СЕПРОТИН

Предыдущий пункт описания препарата СЕПРОТИН

Следующий пункт описания препарата СЕПРОТИН