СЕНОРМ - SUN - Фармакокинетика

Галоперидол на 92 % связывается с белками плазмы крови. После внутримышечного введения абсорбция медленная и постоянная (за счёт высвобождения из депо), максимальная концентрация активного галоперидола достигается в сыворотке крови к 3-9 дню (у пожилых пациентов — 1 день), после чего снижается.

Период полувыведения у данной лекарственной формы составляет 3 недели. Равновесная плазменная концентрация достигается после 2-4 инъекций (ежемесячное введение) и составляет 4-20 мг/мл (10,6-53,2 мкмоль/л).

Легко проходит через гистогематические барьеры, включая гемотоэнцефалический барьер (ГЭБ). Проникает в грудное молоко.

Фармакокинетика галоперидола деканоата после внутримышечного введения носит дозозависимый характер. Между введением препарата в дозе менее 450 мг и достигаемым при этой концентрации галоперидола в плазме крови выявлена линейная зависимость. Выделение из организма происходит в виде метаболитов, на 60 % — с калом;

на 40% — с мочой.

На страницу препарата СЕНОРМ - SUN

Предыдущий пункт описания препарата СЕНОРМ - SUN

Следующий пункт описания препарата СЕНОРМ - SUN