СЕНОРМ (РАСТВОР) - Фармакокинетика

Максимальные концентрации в крови после внутримышечного введения достигаются через 20 мин.

Галоперидол на 90 % связывается с белками плазмы, 10 % представляют собой свободную фракцию. Отношение концентрации в эритроцитах к концентрации в плазме 1:12. Концентрация галоперидола в тканях выше, чем в крови, препарат имеет тенденцию к кумуляции в тканях.

Галоперидол метаболизируется в печени, метаболит не является активным. Также галоперидол подвергается окислительному N-дезалкилированию и глюкуронированию.

Период полувыведения из плазмы после внутримышечного введения — 21 час (17-25 ч). Галоперидол выводится в виде метаболитов с каловыми массами — 60 % (в том числе с желчью — 15 %) и с мочой — 40% (в т.ч 1 % — в неизменённом виде). Легко проникает через гистогематические барьеры, в том числе через плацентарный и гематоэнцефалический, проникает в грудное молоко.

На страницу препарата СЕНОРМ (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата СЕНОРМ (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата СЕНОРМ (РАСТВОР)