СЕДАЛЬГИН СПРИНТ - Фармакокинетика
Абсорбция — высокая, быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 40-60 мин. Т1/2 (период полувыведсиия)-2 ч, связь с белками плазмы - 90 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R- формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Выводится почками (в неизменном виде не более 1 %) и. в меньшей степени, с желчью.
На страницу препарата СЕДАЛЬГИН СПРИНТ
Предыдущий пункт описания препарата СЕДАЛЬГИН СПРИНТ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата СЕДАЛЬГИН СПРИНТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.